16-メチルヘプタデカン酸の生体調合による生体模倣薬髪のバリア回復のための損傷した髪

老化や環境ストレスに対する防御に不可欠な人間の毛の脂質バリアの主要な成分は、18メタリコサン酸（18-MEA）であり、疎水性特性と保護的利益を提供します。18-MEAを損傷したら再生することはできないため、代替材料を髪に永久に結合できる技術を開発することが重要です。18-MEAがX線光電子分光法（XPS）を介して髪から除去されると、ペンタエリスリトールテトライススオーステレート（PTI）を加水分解し、ガスクロマトグラフィー/質量分析（GC/MS）を介して観察して、18-MEA、および16-16-を確認しました。メチルヘプタデカン酸（16-MHA）は、pH 4以降で得られました。16-MHAは、ポリカルボジイミドを使用したカルボジイミド反応により18-MEAが除去された損傷した髪に生体結合化されました。飛行時間二次イオン質量分析（TOF-SIMS）は、洗浄後でも生体結合髪の表面に16-MHAが残っていることを確認しました。微分スキャン熱量測定（DSC）を介した髪の水分の吸熱反応の観察と水分含有量の評価により、16-MHAが濃縮された髪の物理的特性が処女髪のものと類似していることが確認されました。この生体模倣アプローチは、外部構造の完全性と内部湿気の両方の恒常性の両方を回復することが示されています。

The primary component of the lipid barrier on human hair, which is essential for defense against aging and environmental stresses, is 18-methyleicosanoic acid (18-MEA), which provides hydrophobic properties and protective benefits. Since 18-MEA cannot be regenerated once damaged, developing technology that can permanently bind alternative materials to hair is critical. Once 18-MEA was removed from hair via X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), pentaerythritol tetraisoosterate (PTIS) was hydrolyzed and observed via gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) to confirm that it mimicked 18-MEA, and 16-methylheptadecanoic acid (16-MHA) was obtained at pH 4 or lower. 16-MHA was bioconjugated to damaged hair from which 18-MEA was removed via a carbodiimide reaction using polycarbodiimide. Time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS) confirmed that 16-MHA remained on the surface of the bioconjugated hair even after washing. Observation of the endothermic reaction of moisture in hair via a differential scanning calorimetry (DSC) and evaluation of the moisture content confirmed that the physical properties of hair enriched with 16-MHA were similar to those of virgin hair. This biomimetic approach has been shown to restore both external structural integrity and internal moisture homeostasis.