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理論的根拠：エトミデートは、臨床使用のための短時間作用型の一般的な麻酔薬であり、プロポフォールの代替として使用されるか、最近粉末薬と電子タバコのカートリッジに追加されており、乱用の増加につながります。しかし、エトミデートの乱用の可能性について実施された研究はありませんでした。 目的と方法：この研究の目的は、条件付けされた場所の選好（CPP）および自己投与テストを介したエトミデートの乱用の可能性を評価することを目的としており、そのやりがいのある強化効果を反映しています。さらに、エトミデートの麻酔効果と鎮静効果を評価するために、反射およびオープンフィールドテストを正すことを実施しました。 結果：雄マウスでは、エトミデートの麻酔効果の腹腔内（i.p.）注射後のED50は9.156 mg/kgで、腹腔内注射後5分後の鎮静効果のED50は2.389 mg/kgでした。エトミデートは、3 mg/kg i.p.の最小用量で雄マウスにCPPを誘導しました。0.075 mg/kg/静脈内注入の用量での雄ラットの安定した自己投与をサポートしました。エトミデートの用量反応曲線は逆U字型であり、0.05-0.1 mg/kg/kg/輸液エトミデートの用量でのビヒクルグループと比較して、4時間あたり21.1±0.64浸潤の最高摂取量と比較して有意な自己投与を示しました。セッション。 結論：これらの結果は、エトミデートが雄のげっ歯類のやりがいのある効果と強化効果、ならびに麻酔と運動阻害への影響を持っていることを明確に示しています。これらの発見は、エトミデートを使用して人間の乱用の可能性の可能性を示しています。
理論的根拠：エトミデートは、臨床使用のための短時間作用型の一般的な麻酔薬であり、プロポフォールの代替として使用されるか、最近粉末薬と電子タバコのカートリッジに追加されており、乱用の増加につながります。しかし、エトミデートの乱用の可能性について実施された研究はありませんでした。 目的と方法：この研究の目的は、条件付けされた場所の選好（CPP）および自己投与テストを介したエトミデートの乱用の可能性を評価することを目的としており、そのやりがいのある強化効果を反映しています。さらに、エトミデートの麻酔効果と鎮静効果を評価するために、反射およびオープンフィールドテストを正すことを実施しました。 結果：雄マウスでは、エトミデートの麻酔効果の腹腔内（i.p.）注射後のED50は9.156 mg/kgで、腹腔内注射後5分後の鎮静効果のED50は2.389 mg/kgでした。エトミデートは、3 mg/kg i.p.の最小用量で雄マウスにCPPを誘導しました。0.075 mg/kg/静脈内注入の用量での雄ラットの安定した自己投与をサポートしました。エトミデートの用量反応曲線は逆U字型であり、0.05-0.1 mg/kg/kg/輸液エトミデートの用量でのビヒクルグループと比較して、4時間あたり21.1±0.64浸潤の最高摂取量と比較して有意な自己投与を示しました。セッション。 結論：これらの結果は、エトミデートが雄のげっ歯類のやりがいのある効果と強化効果、ならびに麻酔と運動阻害への影響を持っていることを明確に示しています。これらの発見は、エトミデートを使用して人間の乱用の可能性の可能性を示しています。
RATIONALE: Etomidate is a short-acting general anesthetic for clinical use and has been used as alternative to propofol or added to the powdered drug and e-cigarette cartridges recently, leading to an increase in abuse. But there have been no studies conducted on the abuse potential of etomidate. OBJECTIVES AND METHODS: This study aimed to evaluate the abuse potential of etomidate via conditioned place preference (CPP) and self-administration tests, reflecting its rewarding and reinforcing effects. In addition, righting reflex and open-field tests were conducted to evaluate the anesthetic and sedative effects of etomidate. RESULTS: In male mice, the ED50 after intraperitoneal (i.p.) injection of anesthetic effect for etomidate was 9.156 mg/kg and the ED50 of the sedative effect 5 min after intraperitoneal injection was 2.389 mg/kg. Etomidate induced CPP in male mice at the minimum dose of 3 mg/kg i.p. and supported stable self-administration in male rats at the dose of 0.075 mg/kg/intravenous infusion. The dose-response curve of etomidate was an inverted U-shape, which showed significant self-administrations compared with the vehicle group at doses of 0.05-0.1 mg/kg/infusion etomidate and the highest intake of 21.1 ± 0.64 infusions per 4 h-session. CONCLUSIONS: These results clearly demonstrate that etomidate has rewarding and reinforcing effects in male rodents, as well as effects on anesthesia and motor inhibition. These findings indicate the possibility of abuse potential in humans using etomidate.
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