C（SP2）-Hアルデヒドの自動酸化とパラジウム触媒協力を介した室温でのベンゾ[H]キノリンのアシル化

ここでは、Aldehydeをアシル源として、O2を室温で緑色の酸化剤として使用して、Pd触媒C（SP2）-Hアシル化を報告します。Aldehyde Autoxidation with PD-acatalysisの間にin-SITUを形成したアシルラジカルの選択的関連は、プロセスの鍵です。この反応により、製品は良好な収量（最大82％）で提供され、スケーラブルです。提案されているPDII/PDIII触媒サイクルは、一連の対照研究とDFT計算によってサポートされています。

Herein, we report Pd-catalyzed C(sp2)-H acylation using aldehyde as acyl source and O2 as the green oxidant at room temperature. A selective association of acyl radical formed in-situ during aldehyde autoxidation with Pd-catalysis is the key to the process. The reaction afforded products in good yields (up to 82%) and it is scalable. The proposed PdII/PdIII-catalytic cycle is supported by a series of control studies and DFT calculations.