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Oral diseases2024Dec30Vol.issue()

Zymosan処理SKGマウス:顎関節に対する全身性炎症の影響の評価

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:顎関節(TMJ)に対する全身性炎症の影響はよく理解されていません。この研究は、TMJに対する全身性炎症の効果を研究するためのマウスモデルを確立することを目的としています。 材料と方法:SKGマウス、ZAP-70のSH2ドメインをコードする遺伝子の自発点突然変異(W163C)による関節リウマチ様症状の自発性発症を伴うBALB/C株は、ZAP-70のSH2ドメインをZymosanで処理しました(β-1、3-グルカン)。TMJにおける滑膜炎、骨侵食、および軟骨損傷は、炎症性関節炎の動物モデルの確立されたスコアを使用して評価されました。ミエロペルオキシダーゼ陽性領域とタレトレート耐性酸ホスファターゼ(TRAP)陽性細胞の数は、ナイーブとZymosan処理のSKGマウスの間で比較されました。TMJ炎症スコアと四肢の臨床スコアとの相関も評価されました。 結果:ナイーブと高用量のZymosan処理マウスの間で、滑膜炎、骨侵食、軟骨損傷など、TMJ炎症スコアに大きな違いがありました。ミエロペルオキシダーゼ陽性領域と、ナイーブとZymosan処理マウスの間にトラップ陽性細胞の数に有意差がありました。TMJ炎症スコアと四肢の臨床スコアとの間には有意な相関がありました。 結論:Zymosanの全身投与は、SKGマウスのTMJ炎症を効率的に誘導します。Zymosanで処理したSKGマウスは、TMJに対する全身性炎症の影響を調査するための有用なツールを提供します。

目的:顎関節(TMJ)に対する全身性炎症の影響はよく理解されていません。この研究は、TMJに対する全身性炎症の効果を研究するためのマウスモデルを確立することを目的としています。 材料と方法:SKGマウス、ZAP-70のSH2ドメインをコードする遺伝子の自発点突然変異(W163C)による関節リウマチ様症状の自発性発症を伴うBALB/C株は、ZAP-70のSH2ドメインをZymosanで処理しました(β-1、3-グルカン)。TMJにおける滑膜炎、骨侵食、および軟骨損傷は、炎症性関節炎の動物モデルの確立されたスコアを使用して評価されました。ミエロペルオキシダーゼ陽性領域とタレトレート耐性酸ホスファターゼ(TRAP)陽性細胞の数は、ナイーブとZymosan処理のSKGマウスの間で比較されました。TMJ炎症スコアと四肢の臨床スコアとの相関も評価されました。 結果:ナイーブと高用量のZymosan処理マウスの間で、滑膜炎、骨侵食、軟骨損傷など、TMJ炎症スコアに大きな違いがありました。ミエロペルオキシダーゼ陽性領域と、ナイーブとZymosan処理マウスの間にトラップ陽性細胞の数に有意差がありました。TMJ炎症スコアと四肢の臨床スコアとの間には有意な相関がありました。 結論:Zymosanの全身投与は、SKGマウスのTMJ炎症を効率的に誘導します。Zymosanで処理したSKGマウスは、TMJに対する全身性炎症の影響を調査するための有用なツールを提供します。

OBJECTIVES: The effects of systemic inflammation on the temporomandibular joint (TMJ) are poorly understood. This study aimed to establish a mouse model to study the effects of systemic inflammation on the TMJ. MATERIALS AND METHODS: SKG mice, a BALB/c strain with spontaneous onset of rheumatoid arthritis-like symptoms due to a spontaneous point mutation (W163C) in the gene encoding the SH2 domain of ZAP-70, were treated with zymosan (β-1,3-glucan). Synovitis, bone erosion, and cartilage damage in the TMJ were evaluated using established scores for animal models of inflammatory arthritis. Myeloperoxidase-positive areas and numbers of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive cells were compared between naive and zymosan-treated SKG mice. Correlations between TMJ inflammation scores and clinical scores for extremities were also assessed. RESULTS: There were significant differences in TMJ inflammation scores, including synovitis, bone erosion, and cartilage damage, between naive and high-dose zymosan-treated mice. There were significant differences in myeloperoxidase-positive areas and numbers of TRAP-positive cells between naive and zymosan-treated mice. There were significant correlations between TMJ inflammation scores and clinical scores for extremities. CONCLUSIONS: Systemic administration of zymosan efficiently induces TMJ inflammation in SKG mice. Zymosan-treated SKG mice offer a useful tool to investigate the effects of systemic inflammation on the TMJ.

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