カリフラワーモザイクウイルス35Sプロモーターの活動に必要なDNA配列の識別

多くの植物核遺伝子のプロモーター領域が配列決定されましたが、アクティブプロモーター配列の同定は、オクトピンシンターゼプロモーターに対してのみ実行されています。その分析はカルス組織のものであり、酵素アッセイを利用しました。タバコカルスの植物ウイルスプロモーターと、異なる植物組織を含む再生植物における5 '欠失の効果を分析しました。削除効果のより直接的な評価を可能にするRNA転写産物をアッセイしました。カリフラワーモザイクウイルス（CAMV）35Sプロモーターは、その二本鎖DNAゲノムがCAMVミニ染色体の宿主核RNAポリメラーゼIIによって転写されるため、モデル植物核プロモーターシステムを提供します。-46に拡張された配列は、正確な転写開始には十分でしたが、-46〜 -105の領域は転写のレベルを大幅に増加させました。35Sプロモーターは、発現の組織特異性を示さなかった。

Although promoter regions for many plant nuclear genes have been sequenced, identification of the active promoter sequence has been carried out only for the octopine synthase promoter. That analysis was of callus tissue and made use of an enzyme assay. We have analysed the effects of 5' deletions in a plant viral promoter in tobacco callus as well as in regenerated plants, including different plant tissues. We assayed the RNA transcription product which allows a more direct assessment of deletion effects. The cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter provides a model plant nuclear promoter system, as its double-strand DNA genome is transcribed by host nuclear RNA polymerase II from a CaMV minichromosome. Sequences extending to -46 were sufficient for accurate transcription initiation whereas the region between -46 and -105 increased greatly the level of transcription. The 35S promoter showed no tissue-specificity of expression.