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ゴルジ体含浸神経節細胞は、2つのフラットマウントされたヒト網膜で研究されました。多くの異なる形態学的形態が観察され、内側の頸部層の狭いゾーン内で層状化された端子を備えた厚く分岐する樹状界を示すものが、さらなる調査のために選択されました。これらの細胞の樹状突起の直径が中心窩からの距離に対してプロットされたとき、散布図は2つの異なるクラスターを示しました。特定の偏心性では、樹状細胞界が大きい細胞基と小さな樹状界を持つグループとの間に重複はありませんでした。樹状細胞界の磁場が大きい人は、樹状突起界が小さなグループよりも大きいソマと厚い軸索を持つ傾向がありました。両方のグループの樹状突起フィールドは伸びる傾向があり、この伸長の方向と程度は、各樹状界の最適な楕円を決定することにより定量化されました。伸長の程度は偏心とは無関係でした。細胞の樹状界界(楕円の主要軸)の方向は、網膜上の位置とは無関係ではないようでした。主軸が網膜上の特定のポイントに向けられる傾向があるかどうかをテストするために、網膜フラットマウント上の細胞の位置は網膜半球の相対位置に変換され、樹状突起場の方向は球状で発現しましたこの半球の座標系。この時点からの方向の平均二乗偏差を最小化する半球上の位置の検索が行われました。大きな樹状畑を持つグループは、網膜半球の特定の位置にradされ、その場所にrady骨の数度以内にあるという著しい傾向を示しました。Leventhal and Schall('83)は、猫網膜の神経節細胞について同様の発見を報告しています。小さな樹状突起場を持つグループの場合、平均四角偏差を最小限に抑えた網膜の位置も中心窩の近くでした。ただし、オリエンテーションのセットは、ランダム化セットよりも相互整合の大きな傾向を示しませんでした。大きな樹状界を持つ細胞基は、Dogiel(1891)Type II細胞、Polyak('41)Parasol細胞、Leventhal et al。('81)、LGNの大細胞層へのHRP注射後、および視神経の切断軸軸によるHRPの取り込みに続いて、ペリーとカウイー('81)によって観察されたモンキー網膜のpアルファ細胞へのHRP注射後に観察されました('81)('81)。400語で切り捨てられた抽象)
ゴルジ体含浸神経節細胞は、2つのフラットマウントされたヒト網膜で研究されました。多くの異なる形態学的形態が観察され、内側の頸部層の狭いゾーン内で層状化された端子を備えた厚く分岐する樹状界を示すものが、さらなる調査のために選択されました。これらの細胞の樹状突起の直径が中心窩からの距離に対してプロットされたとき、散布図は2つの異なるクラスターを示しました。特定の偏心性では、樹状細胞界が大きい細胞基と小さな樹状界を持つグループとの間に重複はありませんでした。樹状細胞界の磁場が大きい人は、樹状突起界が小さなグループよりも大きいソマと厚い軸索を持つ傾向がありました。両方のグループの樹状突起フィールドは伸びる傾向があり、この伸長の方向と程度は、各樹状界の最適な楕円を決定することにより定量化されました。伸長の程度は偏心とは無関係でした。細胞の樹状界界(楕円の主要軸)の方向は、網膜上の位置とは無関係ではないようでした。主軸が網膜上の特定のポイントに向けられる傾向があるかどうかをテストするために、網膜フラットマウント上の細胞の位置は網膜半球の相対位置に変換され、樹状突起場の方向は球状で発現しましたこの半球の座標系。この時点からの方向の平均二乗偏差を最小化する半球上の位置の検索が行われました。大きな樹状畑を持つグループは、網膜半球の特定の位置にradされ、その場所にrady骨の数度以内にあるという著しい傾向を示しました。Leventhal and Schall('83)は、猫網膜の神経節細胞について同様の発見を報告しています。小さな樹状突起場を持つグループの場合、平均四角偏差を最小限に抑えた網膜の位置も中心窩の近くでした。ただし、オリエンテーションのセットは、ランダム化セットよりも相互整合の大きな傾向を示しませんでした。大きな樹状界を持つ細胞基は、Dogiel(1891)Type II細胞、Polyak('41)Parasol細胞、Leventhal et al。('81)、LGNの大細胞層へのHRP注射後、および視神経の切断軸軸によるHRPの取り込みに続いて、ペリーとカウイー('81)によって観察されたモンキー網膜のpアルファ細胞へのHRP注射後に観察されました('81)('81)。400語で切り捨てられた抽象)
Golgi-impregnated ganglion cells were studied in two flat-mounted human retinas. A number of different morphologic forms were observed, and those showing a thickly branching dendritic field with terminals that stratified within a narrow zone of the inner plexiform layer were selected for further investigation. When the dendritic field diameter of these cells was plotted against distance from the fovea, the scatter diagram showed two distinct clusters. At any given eccentricity, there was no overlap between the cell group with large dendritic fields and the group with small dendritic fields. Those with the larger dendritic fields also tended to have larger somas and thicker axons than the group with the smaller dendritic fields. The dendritic fields of both groups tended to be elongated, and the orientation and degree of this elongation were quantified by determining the best-fitting ellipse for each dendritic field. The degree of elongation was independent of eccentricity. The orientation of the dendritic field (major axis of the ellipse) of a cell did not appear to be independent of its position on the retina. To test whether the major axes tended to be directed toward any particular point on the retina, the positions of the cells on the retinal flat mount were transformed to relative positions on the retinal hemisphere, and the orientations of the dendritic fields were expressed in a spherical coordinate system for this hemisphere. A search was made for the position on the hemisphere which minimized the mean square deviation of the orientations from this point. The group with the large dendritic fields showed a significant tendency to be radially oriented toward a specific location on the retinal hemisphere, and that location lay within a few degrees of the fovea. Leventhal and Schall ('83) have reported a similar finding for ganglion cells of the cat retina. For the group with small dendritic fields, the retinal location that minimized the mean square deviation was also near the fovea; however, the set of orientations showed no greater tendency for mutual alignment than did a randomized set. The cell group with the large dendritic fields appears to correspond to Dogiel's (1891) type II cells, to Polyak's ('41) parasol cells, to the A cells of the monkey retina described by Leventhal et al. ('81), observed following HRP injection to the magnocellular layer of the LGN, and to the P alpha cells of the monkey retina, observed by Perry and Cowey ('81), following HRP uptake by cut axons of the optic nerve.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)
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