ショウジョウバエCG11700は、以前に報告されたように、男性の繁殖力 - リフスパンのトレードオフに影響しない可能性があります

CROSPR/CAS9欠失テクノロジーを使用したショウジョウバエCG11700およびCG32744（UBI-P5E）遺伝子の機能に関する最近の調査では、P-Element Excision Assay（Zhan et al）に基づいた以前の研究で示されているCG11700の結果を繰り返すことも確認できませんでした。。ここでは、CRISPR/CAS9編集により、ゲノムから完全に削除された遺伝子体全体がCG32744の変異体を生成し、N末端103 AAを使用してCG11700の切り捨てされた変異体を生成しました。男性の繁殖性アッセイを慎重に実施し、CG11700変異体の子孫は、以前の報告と矛盾する野生型よりも有意ではないことを発見しました（Zhan etal。2012）。一方、寿命アッセイを繰り返しましたが、CG11700変異体の寿命は、Zhan et al。どちらか（2012）。新しい結果は、CG11700遺伝子が以前に報告されたように、男性の繁殖力と薄いトレードオフに影響を与えない可能性があることを示唆しています（Zhan etal。2012）。したがって、新しい結果は、科学界への以前の結果によって誤解を招く可能性を回避するために報告する価値があります。

Our recent investigations on the function of Drosophila CG11700 and CG32744 (Ubi-p5E) genes using CRISPR/Cas9 deletion technology could not repeat or confirm the results on CG11700 shown in our previous study which was based on P-element excision assay (Zhan et al. 2012). Here by CRISPR/Cas9 editing, we generated mutants of CG32744 with the whole gene body fully deleted from the genome, and truncated mutants of CG11700 with N-terminal 103 aa deleted out of its total 301 aa peptide sequence. We carefully conducted the male fecundity assay and found that offsprings of the CG11700 mutant were not significantly more than the wild type, inconsistent with our previous report (Zhan et al. 2012). Meanwhile, we repeated the lifespan assay and did not find that the lifespan of the CG11700 mutant is significantly shorter than the wild type as reported in Zhan et al. either (2012). The new results suggest that the CG11700 gene may not affect male fecundity-lifespan tradeoff as previously reported (Zhan et al. 2012). The new results are thus worthy of reporting to avoid possible misleading by the previous results to the scientific community.