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ヒト胎盤は、実質的にすべての既知のタイプのアミノオキシダーゼ、すなわち、主にセロトニン(km約0.05および0.2 mm)とチラミン(約0.03および0.085 mm)を酸化し、フェニルエチルアミンを部分的に酸化する(約0.05および0.085 mM)、膜結合および可溶性モノアミンオキシダーゼAを含むことが示されました(km約0.013および0.1 mm)およびベンジルアミンをわずかに酸化します。モノアミンオキシダーゼBとその中間型b 'は、阻害剤、リリー51641およびデプレニルに対する感度を等しくしています。これらの酵素の主な基質は、フェニルエチルアミンです(膜結合の場合はkm = 0.011 mm、可溶性酵素では0.019 mm)。Mao阻害剤に安定しているが、セミカルバジドとアミノグアニジンに対して非常に不安定であり、主にベンジルアミンを酸化する膜結合および可溶性ベンジルアミンオキシダーゼ。可溶性酵素のkm値は0.19 mmで、その特定の活性は0.058 nmol aldehyde/min/mgタンパク質であり、血清ベンジルアミンオキシダーゼ(すなわち0.014 nmol/min/mg)のそれを著しく超えており、したがって血清起源を排除します。プトレシン(km = 0.025 mm)、ヒスタミン、カダベリンを酸化するジアミンオキシダーゼは、ベンジルアミンをわずかに酸化するだけです。胎盤の特徴の1つは、可溶性MAOの存在と、小胞体膜(ミクロソーム)に組み込まれたMAOです。すべての可能性において、これらの酵素はミトコンドリア酵素の前駆体です。ミトコンドリアにおけるMao Aの濃度は約1.3%であり、それぞれ1%、kcat = 270および320 min-1であるミクロソームの濃度です。
ヒト胎盤は、実質的にすべての既知のタイプのアミノオキシダーゼ、すなわち、主にセロトニン(km約0.05および0.2 mm)とチラミン(約0.03および0.085 mm)を酸化し、フェニルエチルアミンを部分的に酸化する(約0.05および0.085 mM)、膜結合および可溶性モノアミンオキシダーゼAを含むことが示されました(km約0.013および0.1 mm)およびベンジルアミンをわずかに酸化します。モノアミンオキシダーゼBとその中間型b 'は、阻害剤、リリー51641およびデプレニルに対する感度を等しくしています。これらの酵素の主な基質は、フェニルエチルアミンです(膜結合の場合はkm = 0.011 mm、可溶性酵素では0.019 mm)。Mao阻害剤に安定しているが、セミカルバジドとアミノグアニジンに対して非常に不安定であり、主にベンジルアミンを酸化する膜結合および可溶性ベンジルアミンオキシダーゼ。可溶性酵素のkm値は0.19 mmで、その特定の活性は0.058 nmol aldehyde/min/mgタンパク質であり、血清ベンジルアミンオキシダーゼ(すなわち0.014 nmol/min/mg)のそれを著しく超えており、したがって血清起源を排除します。プトレシン(km = 0.025 mm)、ヒスタミン、カダベリンを酸化するジアミンオキシダーゼは、ベンジルアミンをわずかに酸化するだけです。胎盤の特徴の1つは、可溶性MAOの存在と、小胞体膜(ミクロソーム)に組み込まれたMAOです。すべての可能性において、これらの酵素はミトコンドリア酵素の前駆体です。ミトコンドリアにおけるMao Aの濃度は約1.3%であり、それぞれ1%、kcat = 270および320 min-1であるミクロソームの濃度です。
Human placenta was shown to contain practically all known types of aminooxidase, i.e., Membrane-bound and soluble monoamine oxidases A that predominantly oxidize serotonin (Km approximately 0.05 and 0.2 mM) and tyramine (Km approximately 0.03 and 0.085 mM), partly oxidize phenylethylamine (Km approximately 0.013 and 0.1 mM) and slightly oxidize benzylamine; Monoamine oxidase B and its intermediate form, B', with equal sensitivity towards the inhibitors, Lilly 51641 and deprenyl. The main substrates for these enzymes are phenylethylamine (Km = 0.011 mM for the membrane-bound and 0.019 mM for the soluble enzymes); Membrane-bound and soluble benzylamine oxidases that are stable to MAO inhibitors but are highly labile towards semicarbazide and aminoguanidine and that predominantly oxidize benzylamine. The Km value for the soluble enzyme is 0.19 mM, its specific activity is 0.058 nmol aldehyde/min/mg protein, which markedly exceeds that for serum benzylamine oxidase (i.e., 0.014 nmol/min/mg) and thus excludes its serum origin; Diamine oxidase that oxidizes putrescine (Km = 0.025 mM), histamine and cadaverine and only slightly oxidizes benzylamine. One characteristic feature of the placenta is the presence of soluble MAO as well as MAO incorporated into the endoplasmic reticulum membrane (microsomes). In all probability, these enzymes are precursors of the mitochondrial enzyme. The concentration of MAO A in the mitochondria is approximately 1.3%, that in microsomes--approximately 1%, kcat = 270 and 320 min-1, respectively.
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