マングローブ堆積物由来の真菌Lecanicillium kalimantanense scsio 41702からの2つの新しいアミノ酸由来オキシム

2つの新しいアミノ酸由来オキシムn-（2-ヒドロキシイミノ-4-メチル - ペンタノイル）-l-イソロイシン（1）およびn-（2-ヒドロキシイミノ-4-メチル - ペンタノイル）-l-レーシン（2）、2つの既知の類似体（E）-N-（2-ヒドロキシイミノ-3-フェニルプロパノイル）-l-フェニルアラニン（3）およびメチル（E）-N-（2-ヒドロキシイミノ-3-フェニルプロパノイル）-L-フェニルアラニン化（4）、マングローブ堆積物由来の真菌Lecanicillium kalimantanense scsio 41702から分離されました。それらの構造は分光分析によって決定されました。1と2の絶対的な構成は、Marfeyの方法によって決定されました。化合物1および2は、LPS誘導NO産生に対する媒体阻害活性を示しました。

Two new amino acid-derived oximes N-(2-hydroxyimino-4-methyl-pentanoyl)-L-isoleucine (1) and N-(2-hydroxyimino-4-methyl-pentanoyl)-L-leucine (2), along with two known analogues (E)-N-(2-hydroxyimino-3-phenylpropanoyl)-L-phenylalanine (3) and methyl (E)-N- (2-hydroxyimino-3-phenylpropanoyl)-L-phenylalaninate (4), were isolated from the mangrove-sediment-derived fungus Lecanicillium kalimantanense SCSIO 41702. Their structures were determined by spectroscopic analysis. The absolute configurations of 1 and 2 were determined by Marfey's method. Compounds 1 and 2 showed medium inhibitory activity against LPS-induced NO production.