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皮膚T細胞リンパ腫は、T細胞新生物の不均一なグループであり、その菌類菌類症候群とセザリー症候群が最も一般的です。予後は病気の段階に依存します。初期段階は、95%を超える5年間の疾患特異的生存率で長期にわたる経過をたどり、皮膚指向の局所療法、光線療法、およびメトトレキサートのような経口薬で治療されます。進行性疾患は、5年間の全生存率が25%未満であり、全身化学療法剤による管理が必要です。このレビュー記事は、皮膚科医の観点からのステージング、予後、および治療をカバーする2つの部分のうちの2番目の部分です。
皮膚T細胞リンパ腫は、T細胞新生物の不均一なグループであり、その菌類菌類症候群とセザリー症候群が最も一般的です。予後は病気の段階に依存します。初期段階は、95%を超える5年間の疾患特異的生存率で長期にわたる経過をたどり、皮膚指向の局所療法、光線療法、およびメトトレキサートのような経口薬で治療されます。進行性疾患は、5年間の全生存率が25%未満であり、全身化学療法剤による管理が必要です。このレビュー記事は、皮膚科医の観点からのステージング、予後、および治療をカバーする2つの部分のうちの2番目の部分です。
Cutaneous T-cell lymphoma is a heterogeneous group of T-cell neoplasms, of which mycosis fungoides and Sezary syndrome are the most common. The prognosis depends on the stage of the disease. The early stage follows a protracted course with a five-year disease-specific survival of greater than 95% and is treated with skin-directed topical therapies, phototherapy, and oral drugs like methotrexate. Advanced disease has a five-year overall survival of less than 25% and requires management by systemic chemotherapeutic agents. This review article is the second part out of the two covering the staging, prognosis, and treatment from a dermatologist's perspective.
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