赤血球のメリティン溶解

この論文では、ヒト赤血球膜とミツバチ毒の主成分であるメリッティンとの相互作用を調査するために設計された実験について説明します。メリティンは、室温で等張NaClに懸濁したヒト赤血球膜に結合し、見かけの解離定数は3 x 10（-8）m、最大結合能力は1.8 x 10（7）分子/細胞です。メリティン結合部位の約1％が占有されると、細胞溶解が観察され、進行性が進行し、総等級の溶解が徐々に溶解して溶解します。50％の溶解は、細胞膜に結合した約2 x 10（6）分子がある場合に発生します。メリティン結合の特定の程度では、溶解は最初の数分間に急速に進行しますが、その後、細胞をメリティンに1時間曝露した後、それ以上の溶解が発生しないように、遅くなり停止します。メリチンによる赤血球の等級溶解は、生存している懸濁液の密度とヘモグロビン含有量の両方が密度メリチン溶解を受けた懸濁液中の無傷の細胞の両方が、同じ細胞で観察された値に類似しているため、一部の細胞の完全な溶解によるものです。メリッティンが追加される前。段階的なメリティン溶解を生存している細胞は、メリティン結合部位の占有の程度に比例してNaとKの減少を増加させます。溶解のように、Naの蓄積とKの損失は、メリティンへの曝露の最初の数分間に急速に進行しますが、その後、細胞のNa、K、およびヘモグロビン含有量が最初の1時間後に一定のままになるように停止します。溶解と陽イオンの動きの両方のこれらの運動特性は、メリチンが相互作用の開始後の最初の数分間のみ、赤血球膜の透過性を修正することを示唆しています。Nomarsky光学による細胞の直接観察により、これらの形態の変化が最初に見られた後、それらが10〜30秒以内に合流し、腫れ、溶解することが明らかになりました。まとめると、これらの結果は、メリティンがコロイド浸透圧による室温でのヒト赤血球の溶解を生成するという考えと一致しています。

This paper describes experiments designed to explore interactions between human red blood cell membranes and melittin, the main component of bee venom. We found that melittin binds to human red cell membranes suspended in isotonic NaCl at room temperature, with an apparent dissociation constant of 3 X 10(-8) M and maximum binding capacity of 1.8 X 10(7) molecules/cell. When about 1% of the melittin binding sites are occupied, cell lysis can be observed, and progressive, further increases in the fraction of the total sites occupied lead to progressively greater lysis in a graded manner. 50% lysis occurs when there are about 2 X 10(6) molecules bound to the cell membrane. For any particular extent of melittin binding, lysis proceeds rapidly during the first few minutes but then slows and stops so that no further lysis occurs after one hour of exposure of cells to melittin. The graded lysis of erythrocytes by melittin is due to complete lysis of some of the cells, since both the density and the hemoglobin content of surviving, intact cells in a suspension that has undergone graded melittin lysis are similar to the values observed in the same cells prior to the addition of melittin. The cells surviving graded melittin lysis have an increased Na and reduced K, proportional to the extent of occupation of the melittin binding sites. Like lysis, Na accumulation and K loss proceed rapidly during the first few minutes of exposure to melittin but then stops so that Na, K and hemoglobin content of the cells remain constant after the first hour. These kinetic characteristics of both lysis and cation movements suggest that melittin modifies the permeability of the red cell membrane only for the first few minutes after the start of the interaction. Direct observation of cells by Nomarsky optics revealed that they crenate, become swollen and lyse within 10 to 30 sec after these changes in morphology are first seen. Taken together, these results are consistent with the idea that melittin produces lysis of human red cells at room temperature by a colloid osmotic mechanism.