コエンザイムF420の分布とその加水分解断片の特性

水素酵素F420の加水分解産物の能力ヒドロゲナーゼおよびニコチンアミドアデニンリン酸化リン酸酸塩 - リン酸結合ヒドロゲナーゼ系M.O.H.速度論的に決定されました。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸リン酸結合ヒドロゲナーゼ系を使用して、いくつかの非メタノゲンだけでなく、多くのメタン生成細菌のF420のレベルを定量化しました。メタノバクテリウムRuminantiumとMethanosarcina Barkeriには低レベルのF420が含まれていましたが、テストされた他のメタノゲンには高レベル（100〜400 mg/kgの細胞）が含まれていました。7つのメタン生成物のうち6つからのF420は、薄層電気泳動でテストされ、メタノバクテリア株M.O.H.から精製されたものと電気泳動的に同一であることがわかった唯一の例外は、F420のより電気陰性誘導体を含むM. Barkeriでした。アセトバクテリウムwoodii、大腸菌、および酵母抽出物には、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸リン酸リン酸結合ハイドロゲーゼ系でF420を置き換えることができる化合物が含まれていませんでした。

The ability of hydrolytic products of coenzyme F420 to substitute for F420 in the hydrogenase and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-liniked hydrogenase systems of Methanobacterium strain M.o.H. was kinetically determined. The nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-linked hydrogenase system was employed to quantitate the levels of F420 in a number of methanogenic bacteria as well as in some nonmethanogens. Methanobacterium ruminantium and Methanosarcina barkeri contained low levels of F420, whereas other methanogens tested contained high levels (100 to 400 mg/kg of cells). F420 from six of the seven methanogens was tested by thin-layer electrophoresis and was found to be electrophoretically identical to that purified from Methanobacterium strain M.o.H. The only exception was M. barkeri, which contained a more electronegative derivative of F420. Acetobacterium woodii, Escherichia coli, and yeast extract contained no compounds able to substitute for F420 in the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-linked hydrogenase system.