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ストレプトマイシンが16S RNAまたはRNA鎖にある同じ地形部位で30Sリボソームサブユニットに結合することを示唆する証拠が提示されています。同様に細菌性のジヒドロストレプトマイシンは、ストレプトマイシンと同じ部位に結合しますが、親和性が低くなります。16S RNAへの薬物結合の効果(再構成阻害によって測定)は容易に可逆的ですが、30Sサブユニットへの薬物結合(誤読により測定)の効果は、薬物の除去後も持続します。薬物の結合は、殺すための必要かつ十分な理由ではありません。
ストレプトマイシンが16S RNAまたはRNA鎖にある同じ地形部位で30Sリボソームサブユニットに結合することを示唆する証拠が提示されています。同様に細菌性のジヒドロストレプトマイシンは、ストレプトマイシンと同じ部位に結合しますが、親和性が低くなります。16S RNAへの薬物結合の効果(再構成阻害によって測定)は容易に可逆的ですが、30Sサブユニットへの薬物結合(誤読により測定)の効果は、薬物の除去後も持続します。薬物の結合は、殺すための必要かつ十分な理由ではありません。
Evidence is presented suggesting that streptomycin binds to 16S RNA or to 30S ribosomal subunits at the same topographical site located on the RNA chain. The equally bactericidal dihydrostreptomycin binds to the same site as streptomycin but with lower affinity. The effect of drug binding to 16S RNA (measured by reconstitution inhibition) is readily reversible, while that of drug binding to 30S subunits (measured by misreading) persists after removal of the drug. Binding of the drug is not a necessary and sufficient reason for killing.
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