ショウジョウバエの構造遺伝子のプローブとしての分節異数性：ミトコンドリア膜酵素

遺伝子投与依存に基づいたD. Melanogasterの可能な構造遺伝子を検出する方法が提示されています。Y-autosome転座と付属の4クロスの間に30の交差を作成することにより、83DEを除くすべての常染色体領域に対して、大きな重複（長さ約150の唾液腺染色体帯域）を生成することができます。この技術の有用性は、3つの既知の遺伝子酵素システムの投与量依存性によって実証されました：α-グリセロリン酸デヒドロゲナーゼ-1、アルコールデヒドロゲナーゼ、およびマロテデヒドロゲナーゼ。ミトコンドリオン、アルファグリセロリン酸オキシダーゼ（アルファグポ）およびコハク酸デヒドロゲナーゼ（SHD）の内膜に局在する2つの酵素に影響を与える遺伝子のスクリーンは、それぞれの場合に射撃感受性領域を生成しました。領域50C-52Eは、アルファグポの活性に影響を与え、領域28D-29Fに影響を与えました。後者の領域には、明らかに悪性脱水素-1遺伝子が含まれています。手法の方法論と制限について説明します。

A method for detecting possible structural genes in D. melanogaster based on gene dosage dependency is presented. By making thirty crosses between Y-autosome translocations, and an attached-4 cross, it is possible to produce large duplications (approximately 150 salivary gland chromosome bands in length) for every autosomal region with the exception of 83DE. The usefulness of the technique was demonstrated by dosage dependency of three known gene-enzyme systems: alpha-glycerophosphate dehydrogenase-1, alcohol dehydrogenase and malate dehydrogenase. A screen for genes affecting two enzymes localized on the inner membrane of the mitochondrion, alpha-glycerophosphate oxidase (alphaGPO) and succinic dehydrogenase (SHD), produced a dosage-sensitive region in each case. Region 50C-52E affected alphaGPO activity and region 28D-29F affected SDH activity. The latter region apparently includes the malic dehydrogenase-1 gene. The methodology and limitations of the technique are discussed.