背景/目的: コンドロイチン硫酸 (CS) は変形性膝関節症 (OA) に一般的に使用されていますが、関節症状や身体機能に対するその効果に関する証拠は依然として一致していません。この研究は、軽度の膝OAを持つ成人の関節症状と身体機能に対するCS補給の効果を評価することを目的としていました。方法：この 12 週間の無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、軽度の膝 OA を患う成人 100 人が、CS（1200 mg/日; n = 50）またはプラセボ（n = 50）を受ける群に無作為に割り当てられました。主要アウトカムは、韓国西部オンタリオ大学およびマクマスター大学変形性関節症指数（K-WOMAC）の合計スコアとサブスケールスコアでした。副次的アウトカムは、疼痛視覚アナログスケール（VAS）、20m歩行時間、韓国系オーストラリア人/カナダ人の変形性関節症ハンドインデックス（K-AUSCAN）、握力とつまみの強さで構成された。結果：12週目では、K-WOMAC合計スコアの低下はプラセボよりもCSで有意に大きく（-19.26±2.74対-2.10±1.37；p<0.001）、痛み、硬さ、および身体機能の下位スケールスコアもより大きく低下した（すべてp<0.001）。痛みのVAS（-18.82±3.50対-3.04±3.10mm）と20m歩行時間（-1.40±0.62対0.23±0.32秒）でも顕著な改善が観察されました（両方ともp<0.001）。K-AUSCAN スコア、握力とピンチの強さもプラセボと比較して大幅に改善されました。臨床的に意味のある安全性の懸念は観察されませんでした。結論：これらの所見は、CSの補給が軽度の膝OAを患う成人の関節症状と身体機能の改善に有益である可能性を示唆しており、自己申告の転帰と客観的な歩行パフォーマンスの両方にわたって一貫した利点を示しています。
背景/目的: コンドロイチン硫酸 (CS) は変形性膝関節症 (OA) に一般的に使用されていますが、関節症状や身体機能に対するその効果に関する証拠は依然として一致していません。この研究は、軽度の膝OAを持つ成人の関節症状と身体機能に対するCS補給の効果を評価することを目的としていました。方法：この 12 週間の無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、軽度の膝 OA を患う成人 100 人が、CS（1200 mg/日; n = 50）またはプラセボ（n = 50）を受ける群に無作為に割り当てられました。主要アウトカムは、韓国西部オンタリオ大学およびマクマスター大学変形性関節症指数（K-WOMAC）の合計スコアとサブスケールスコアでした。副次的アウトカムは、疼痛視覚アナログスケール（VAS）、20m歩行時間、韓国系オーストラリア人/カナダ人の変形性関節症ハンドインデックス（K-AUSCAN）、握力とつまみの強さで構成された。結果：12週目では、K-WOMAC合計スコアの低下はプラセボよりもCSで有意に大きく（-19.26±2.74対-2.10±1.37；p<0.001）、痛み、硬さ、および身体機能の下位スケールスコアもより大きく低下した（すべてp<0.001）。痛みのVAS（-18.82±3.50対-3.04±3.10mm）と20m歩行時間（-1.40±0.62対0.23±0.32秒）でも顕著な改善が観察されました（両方ともp<0.001）。K-AUSCAN スコア、握力とピンチの強さもプラセボと比較して大幅に改善されました。臨床的に意味のある安全性の懸念は観察されませんでした。結論：これらの所見は、CSの補給が軽度の膝OAを患う成人の関節症状と身体機能の改善に有益である可能性を示唆しており、自己申告の転帰と客観的な歩行パフォーマンスの両方にわたって一貫した利点を示しています。
Background/Objectives: Although chondroitin sulfate (CS) is commonly used for knee osteoarthritis (OA), evidence regarding its effects on joint symptoms and physical function remains inconsistent. This study aimed to evaluate the effects of CS supplementation on joint symptoms and physical function in adults with mild knee OA. Methods: In this 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 100 adults with mild knee OA were randomly assigned to receive CS (1200 mg/day; n = 50) or placebo (n = 50). The primary outcomes were the Korean Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (K-WOMAC) total and subscale scores. Secondary outcomes comprised the pain visual analog scale (VAS), 20-m walking time, Korean Australian/Canadian Osteoarthritis Hand Index (K-AUSCAN), and grip and pinch strength. Results: At week 12, the reduction in the K-WOMAC total score was significantly greater with CS than with placebo (-19.26 ± 2.74 vs. -2.10 ± 1.37; p < 0.001), along with greater reductions in the pain, stiffness, and physical function subscale scores (all p < 0.001). Notable improvements were also observed in the pain VAS (-18.82 ± 3.50 vs. -3.04 ± 3.10 mm) and 20-m walking time (-1.40 ± 0.62 vs. 0.23 ± 0.32 s) (both p < 0.001). K-AUSCAN scores and grip and pinch strength also improved significantly compared to placebo. No clinically meaningful safety concerns were observed. Conclusions: These findings suggest that CS supplementation may be beneficial in improving joint symptoms and physical function in adults with mild knee OA, demonstrating consistent benefits across both self-reported outcomes and objective walking performance.
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