背景/目的: 加工された高麗人参の生理活性成分であるジンセノサイド Rg3 は、血管拡張作用と血圧降下作用を実証しています。しかし、Rg3 強化高麗人参製剤の長期効果に関する臨床証拠は依然として限られています。この研究では、初期段階の高血圧症の成人の血圧に対する、異なる方法で加工された 2 種類の Rg3 強化高麗人参製剤の効果を評価しました。方法: この 12 週間のランダム化二重盲検プラセボ対照試験では、90 人の成人がビタミン C 処理白参 (VTWG)、酵素処理紅参 (ETRG)、またはプラセボに無作為に割り当てられました (各グループ n = 30)。どちらの介入でも、約 40 mg/日の Rg3 が提供されました。収縮期血圧（SBP）と拡張期血圧（DBP）の変化が主要アウトカムでした。結果：ベースラインから 12 週目までに、SBP は VTWG 群で 7.27 ± 6.15 mmHg、ETRG 群で 9.86 ± 6.47 mmHg 減少しましたが、プラセボ群では 5.03 ± 6.52 mmHg 増加しました（どちらもプラセボに対して調整済み p < 0.0001）。DBPは、プラセボ群では0.90±6.31mmHg減少したのに対し、VTWG群では5.27±5.58mmHg、ETRG群では6.32±5.55mmHg減少した(それぞれ調整後p=0.006、0.0006)。MAP もプラセボと比較して両介入群で有意に減少しましたが (両方とも調整 p < 0.0001)、NO 変化は ETRG とプラセボ間でのみ有意に異なりました (調整 p = 0.017)。臨床的に意味のある安全性の懸念は確認されませんでした。結論: Rg3 を強化した高麗人参製剤のいずれかを 12 週間摂取すると、プラセボと比較して血圧が有意に低下し、初期段階の高血圧症の成人の血圧管理に潜在的な利点があることが示唆されました。
背景/目的: 加工された高麗人参の生理活性成分であるジンセノサイド Rg3 は、血管拡張作用と血圧降下作用を実証しています。しかし、Rg3 強化高麗人参製剤の長期効果に関する臨床証拠は依然として限られています。この研究では、初期段階の高血圧症の成人の血圧に対する、異なる方法で加工された 2 種類の Rg3 強化高麗人参製剤の効果を評価しました。方法: この 12 週間のランダム化二重盲検プラセボ対照試験では、90 人の成人がビタミン C 処理白参 (VTWG)、酵素処理紅参 (ETRG)、またはプラセボに無作為に割り当てられました (各グループ n = 30)。どちらの介入でも、約 40 mg/日の Rg3 が提供されました。収縮期血圧（SBP）と拡張期血圧（DBP）の変化が主要アウトカムでした。結果：ベースラインから 12 週目までに、SBP は VTWG 群で 7.27 ± 6.15 mmHg、ETRG 群で 9.86 ± 6.47 mmHg 減少しましたが、プラセボ群では 5.03 ± 6.52 mmHg 増加しました（どちらもプラセボに対して調整済み p < 0.0001）。DBPは、プラセボ群では0.90±6.31mmHg減少したのに対し、VTWG群では5.27±5.58mmHg、ETRG群では6.32±5.55mmHg減少した(それぞれ調整後p=0.006、0.0006)。MAP もプラセボと比較して両介入群で有意に減少しましたが (両方とも調整 p < 0.0001)、NO 変化は ETRG とプラセボ間でのみ有意に異なりました (調整 p = 0.017)。臨床的に意味のある安全性の懸念は確認されませんでした。結論: Rg3 を強化した高麗人参製剤のいずれかを 12 週間摂取すると、プラセボと比較して血圧が有意に低下し、初期段階の高血圧症の成人の血圧管理に潜在的な利点があることが示唆されました。
Background/Objectives: Ginsenoside Rg3, a bioactive component of processed Korean ginseng, has demonstrated vasodilatory and blood pressure-lowering effects; however, clinical evidence on the long-term effects of Rg3-enriched ginseng preparations remains limited. This study evaluated the effects of two differently processed Rg3-enriched Korean ginseng preparations on blood pressure in adults with early-stage hypertension. Methods: In this 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 90 adults were randomly assigned to vitamin C-treated white ginseng (VTWG), enzyme-treated red ginseng (ETRG), or placebo (n = 30 per group). Both interventions provided approximately 40 mg/day of Rg3. Changes in systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) were primary outcomes. Results: From baseline to week 12, SBP decreased by 7.27 ± 6.15 mmHg in the VTWG group and 9.86 ± 6.47 mmHg in the ETRG group, whereas it increased by 5.03 ± 6.52 mmHg in the placebo group (both adjusted p < 0.0001 vs. placebo). DBP decreased by 5.27 ± 5.58 and 6.32 ± 5.55 mmHg in the VTWG and ETRG groups, respectively, compared with a decrease of 0.90 ± 6.31 mmHg in the placebo group (adjusted p = 0.006, 0.0006, respectively). MAP also decreased significantly in both intervention groups compared with placebo (both adjusted p < 0.0001), whereas NO changes differed significantly only between ETRG and placebo (adjusted p = 0.017). No clinically meaningful safety concerns were identified. Conclusions: Twelve-week supplementation with either Rg3-enriched Korean ginseng preparation significantly reduced blood pressure compared with placebo, suggesting potential benefits for blood pressure management in adults with early-stage hypertension.
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