Stargardtの病気とFundus flavimaculatus

Stargardtの病気（幼虫の黄斑変性）またはFundus Flavimaculatusの診断を受けた67人の患者の研究では、眼鏡の外観を除いて、これら2つの障害の間に明確な区別がないことが示されました。この疾患は、二国間および対称的な外観である常染色体劣性黄斑変性症であり、中央視力が低下し、特徴的な症状が低下します。症状の発症は通常、最初の10年または2年目に発生しましたが、かなりの数の患者は4年目または5年目まで無症候性でした。精神物理学的および電気生理学的検査は、これが局所的であり、一般的な網膜ジストロフィーではないことを示しました。より良い目の最初の視力は患者の3分の1で6/12（20/40）以上でしたが、フォローアップ研究では、6/30（20/100）と6/60（20/400）。

A study of 67 patients with a diagnosis of Stargardt's disease (juvenile macular degeneration) or fundus flavimaculatus showed that, apart from the ophthalmoscopic appearance, there is no clear distinction between these two disorders. The disease is an autosomal recessive macular degeneration that is bilateral and symmetrical in appearance, with diminished central vision as the hallmark symptom. The onset of symptoms usually occurred in the first or second decade, but a substantial number of patients were asymptomatic until the fourth or fifth decade. Psychophysical and electrophysiologic tests indicated that this is a localized and not a generalized retinal dystrophy. While the initial vision in the better eye was 6/12 (20/40) or better in one third of the patients, follow-up studies showed progression to levels between 6/30 (20/100) and 6/60 (20/400).