腸切除後のスクラーゼ、エンテロキナーゼ、ペプチド加水素の変化は、細胞過形成と適応の関連性

大規模な腸切除後の消化酵素の変化と、そのような変化が起こるメカニズムの研究では、小腸の近位3分の2の除去後4週間後にラットを犠牲にしました。タンパク質の関連する変化に照らして、スクラーゼ、エンテロキナーゼ、およびジペプチドヒドロラーゼ（L-ロイシル-L-アラニン基質）の粘膜レベルの変化を調べました。腸のさまざまな領域からの標準化された腸セグメントで測定されたDNAおよび湿潤粘膜重量。代謝研究は、手術後に正常な成長パターンが再確立されたが、術後第2週には便の重量と糞便窒素の有意な上昇が発生し、4週間までに正常に低下したことが示されました。標準的な腸セグメントでは、粘膜、タンパク質、DNAの湿重量、特に遠位セグメントでは、DNAが不釣り合いに増加します。近位分布および膜結合酵素の粘膜レベルであるスクラーゼとエンテロキナーゼは、同様の変化パターンを示しました。酵素活性が総ペンセグメントの観点から発現した場合、両方の酵素でかなりの増加がありましたが、特定の活性、スクラーゼのそれが落ち、エンテロキナーゼの活性は変化しませんでした。対照的に、大部分は可溶性で、より遠位分布したジペプチドヒドロラーゼは、遠位セグメントでより多く増加し、総活性の増加は特定の活性の増加をより少なくしました。ただし、総活動の増加にもかかわらず、ミリグラムDNAあたりの酵素活性は、分析後のセグメントで50％以上減少しました。細胞内分布研究は、膜結合である総活動の割合に変化を示さず、ザイモグラムは、切除後に新しいジペプチドヒドロラーゼが現れなかったことを確認しました。切除後に見られるさまざまな酵素の分節合計の増加は、粘膜前セグメントの数の不耐酸塩の増加によって達成され、特定の酵素の最大の変化は、酵素が通常最高濃度で見られる領域で発生すると結論付けられています。。

In a study of changes in digestive enzymes after massive intestinal resection and the mechanisms by which such changes occur, rats were sacrified 4 wk after removal of the proximal two-thirds of the small intestine. Alterations in the mucosal levels of sucrase, enterokinase, and dipeptide hydrolase (L-leucyl-L-alanine substrate) were examined in the light of associated changes in protein. DNA and wet mucosal weight, measured in standardized gut segments from various regions of intestine. Metabolic studies showed that normal growth patterns were reestablished after the operation but significant elevations in stool weight and fecal nitrogen occurred in the second postoperative week, falling towards normal by the 4th wk. In standard gut segments wet weight of mucosa, protein, and DNA rose, especially in distal segments, DNA increasing disproportionately. Mucosal levels of the proximally distributed and membrane-bound enzymes, sucrase and enterokinase, showed similar patterns of change: when enzyme activity was expressed in terms of the total per segment, proximally there were considerable increases in both enzymes, but, expressed in terms of specific activity, that of sucrase fell and that of enterokinase was unaltered. By contrast, the largely soluble and more distally distributed dipeptide hydrolase increased more in distal segments and the increases in total activity were accompanied by lesser increases in specific activity. However, in spite of increases in total activity, enzyme activity per milligram DNA fell by over 50% in postanastomotic segments. Subcellular distribution studies showed no change in the percentage of the total activity which was membrane-bound and zymograms confirmed that no new dipeptide hydrolase had appeared after resection. It is concluded that increases in the segmental totals of various enzymes seen after resection are achieved by disproportinate increases in the number of mucosal cells per segment and that the greatest change in a particular enzyme occurs in the region where the enzyme is normally found in highest concentration.