3'-メチル-4-ジメチルアミノアゾベンゼン発生の初期段階でのα-フェトプロタン産生細胞に関する免疫蛍光研究

この研究は、3'-メチル-4-ジメチルアミノアゾベンゼン摂取の初期段階での免疫蛍光抗体技術により、肝臓組織のα-フェトプロテイン（AFP）生産細胞を特定するために実施されました。1〜3週間後、AFPに蛍光を発する細胞は、胆管細胞（「卵形細胞」）ではなく、変性した巨石肝細胞でも検出できませんでした。4〜7週間後、AFPはラット血清に現れ、「移行細胞」と小さな肝細胞が肝葉葉の末腹領域に著しく増殖しました。AFPは、移行細胞の大部分と小さな肝細胞のごく一部でのみ検出されました。いくつかの蛍光細胞は小グループに現れ、他の細胞は脳腸周囲領域にランダムに分布していました。典型的な楕円形細胞と巨石細胞細胞肝細胞は蛍光ではありませんでした。血清中のAFPが検出不能になったとき、再生された肝細胞はかなり成熟し、明るい蛍光ではありませんでした。蛍光抗体技術によってAFP産生細胞が観察された肝組織では、造血細胞が頻繁に観察されましたが、蛍光ではありませんでした。

The study was carried out to identify alpha-fetoprotein (AFP)-producing cells in the hepatic tissue by immunofluorescent antibody techniques during the early stage of 3'-methyl-4-dimethylaminoazobenzene ingestion. After 1 to 3 weeks, cells fluorescent to AFP were undetectable in cholangiolar cells ("oval cells") and also in degenerated megalocytic hepatocytes. After 4 to 7 weeks AFP appeared in rat sera, and "transitional cells" and small hepatocytes proliferated markedly in the periportal areas of hepatic lobules. AFP was exclusively detected in the majority of the transitional cells and a small portion of the small hepatocytes. Some fluorescent cells appeared in small groups, and others were randomly distributed in the periportal areas. The typical oval cells and the megalocytic hepatocytes were not fluorescent. When AFP in sera became undetectable, the regenerated hepatocytes matured considerably and were not brightly fluorescent. In the hepatic tissue, where AFP-producing cells were observed by fluorescent antibody technique, hematopoietic cells were frequently observed but they were not fluorescent.