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Antimicrobial agents and chemotherapy1974Jan01Vol.5issue(1)

セフォキシチン、半合成セファマイシン抗生物質:感受性研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

セフォキシチチン、3-カルバモイロキシメチル-7-アルファメトキシ-7- [2-(2-チエニル)アセトアミド] -3-CEPHEM-4-カルボン酸は、広範な抗菌活性を備えた新しい半整合性セファマイシンです。これは、通常、セファロスポリンに再走行するインドール陽性プロテウスやセラティア株を含むグラム陰性微生物に対して非常に活性があります。セフォキシチンは、セファロスポリンに耐性のある大腸菌とプロテウスミラビリスの多くの株に対して非常に活性があります。さらに、セファロスポリンの影響を受けやすい大腸菌およびクレブシエラ株は、一般にセファマイシン類似体の影響を受けやすい。グラム陽性細菌の感受性は、グラム陰性生物の抗生物質の有効範囲内に十分に収まりますが、セフォキシチンはセファロチンまたはセファロリジンよりも活性が低いです。セファロスポリンの場合と同様に、シュードモナスとグループD連鎖球菌の株はセフォキシチンに耐性があります。pH、接種密度、および成長培地の変化は、抗生物質の活性に有意な影響を与えません。

セフォキシチチン、3-カルバモイロキシメチル-7-アルファメトキシ-7- [2-(2-チエニル)アセトアミド] -3-CEPHEM-4-カルボン酸は、広範な抗菌活性を備えた新しい半整合性セファマイシンです。これは、通常、セファロスポリンに再走行するインドール陽性プロテウスやセラティア株を含むグラム陰性微生物に対して非常に活性があります。セフォキシチンは、セファロスポリンに耐性のある大腸菌とプロテウスミラビリスの多くの株に対して非常に活性があります。さらに、セファロスポリンの影響を受けやすい大腸菌およびクレブシエラ株は、一般にセファマイシン類似体の影響を受けやすい。グラム陽性細菌の感受性は、グラム陰性生物の抗生物質の有効範囲内に十分に収まりますが、セフォキシチンはセファロチンまたはセファロリジンよりも活性が低いです。セファロスポリンの場合と同様に、シュードモナスとグループD連鎖球菌の株はセフォキシチンに耐性があります。pH、接種密度、および成長培地の変化は、抗生物質の活性に有意な影響を与えません。

Cefoxitin, 3-carbamoyloxymethyl-7-alpha-methoxy-7-[2-(2-thienyl)acetamido]-3-cephem-4- carboxylic acid, is a new semisynthetic cephamycin with broad antibacterial activity. It is highly active against gram-negative microorganisms including indole-positive Proteus and Serratia strains, which are ordinarily reistant to the cephalosporins. Cefoxitin is also highly active against many strains of Escherichia coli and Proteus mirabilis which are resistant to the cephalosporins. Furthermore, E. coli and Klebsiella strains which are susceptible to the cephalosporins are generally more susceptible to the cephamycin analog. The susceptibility of the gram-positive bacteria falls well within the effective range of the antibiotic for gram-negative organisms, but cefoxitin is less active than cephalothin or cephaloridine. As is the case with the cephalosporins, strains of Pseudomonas and group D streptococci are resistant to cefoxitin. Changes in pH, inoculum density, and growth medium have no significant effect on the activity of the antibiotic.

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