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Journal of bacteriology1970Mar01Vol.101issue(3)

細胞、ムレノプラスト、およびグラム陰性細菌の真のプロトプラストの安定性と比較輸送能力

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

海洋起源のシュードモナドの細胞エンベロープの外層は、0.5 m NaClで細胞を洗浄することにより除去し、その後0.5 mスクロースで懸濁しました。ムレノプラストという用語は、この治療に起因する棒状の形態について提案されています。以前に確立されたように、これらのフォームには外側の細胞壁層がありませんでしたが、依然として硬いペプチドグリカン構造が保持されていました。0.3 M NaCl、0.05 M MGSO(4)、および0.01 M KClを含むバランスの取れた塩溶液に懸濁した場合、ムレイノプラストは安定したままでしたが、全細胞とは異なり、紫外線(UV) - 吸収材料を0.5 M NACLまたは0.05 M MGCLClClClClCLICLICH(2)。バランスのとれた塩溶液に添加したスクロースは、UV吸収材料の損失も強化しました。バランスの取れた塩溶液中のムレノプラストの懸濁液にリゾチームを添加すると、球形が生成されました。これは、電子顕微鏡と残留細胞壁材料の分析により、真のプロトプラストであると思われました。α-アミノイソ酪酸を完全に保持する能力によって判断された損傷のないムレノプラストのみが、プロトプラストに変換することができました。プロトプラストと損傷のないムレノプラストは、同数の細胞と比較した場合、100%の輸送能力を保持していました。このNa(+)要件に対するα-アミノ性酪酸の輸送およびLi(+)の疎外作用のNa(+)要件は、プロトプラストと全細胞の両方で同じでした。これらの観察結果は、このグラム陰性菌では、細胞質膜が不均衡な塩溶液によって生成される多孔性の変化に対して安定化するものの、細胞壁が輸送プロセスに関与しないことを示しています。結果は、輸送および細胞内溶質の保持のNa(+)の要件が細胞質膜のレベルで現れていることを示しています。

海洋起源のシュードモナドの細胞エンベロープの外層は、0.5 m NaClで細胞を洗浄することにより除去し、その後0.5 mスクロースで懸濁しました。ムレノプラストという用語は、この治療に起因する棒状の形態について提案されています。以前に確立されたように、これらのフォームには外側の細胞壁層がありませんでしたが、依然として硬いペプチドグリカン構造が保持されていました。0.3 M NaCl、0.05 M MGSO(4)、および0.01 M KClを含むバランスの取れた塩溶液に懸濁した場合、ムレイノプラストは安定したままでしたが、全細胞とは異なり、紫外線(UV) - 吸収材料を0.5 M NACLまたは0.05 M MGCLClClClClCLICLICH(2)。バランスのとれた塩溶液に添加したスクロースは、UV吸収材料の損失も強化しました。バランスの取れた塩溶液中のムレノプラストの懸濁液にリゾチームを添加すると、球形が生成されました。これは、電子顕微鏡と残留細胞壁材料の分析により、真のプロトプラストであると思われました。α-アミノイソ酪酸を完全に保持する能力によって判断された損傷のないムレノプラストのみが、プロトプラストに変換することができました。プロトプラストと損傷のないムレノプラストは、同数の細胞と比較した場合、100%の輸送能力を保持していました。このNa(+)要件に対するα-アミノ性酪酸の輸送およびLi(+)の疎外作用のNa(+)要件は、プロトプラストと全細胞の両方で同じでした。これらの観察結果は、このグラム陰性菌では、細胞質膜が不均衡な塩溶液によって生成される多孔性の変化に対して安定化するものの、細胞壁が輸送プロセスに関与しないことを示しています。結果は、輸送および細胞内溶質の保持のNa(+)の要件が細胞質膜のレベルで現れていることを示しています。

The outer layers of the cell envelope of a pseudomonad of marine origin were removed by washing the cells in 0.5 m NaCl followed by suspension in 0.5 m sucrose. The term mureinoplast has been suggested for the rod-shaped forms which resulted from this treatment. As previously established, these forms lacked the outer cell wall layers but still retained a rigid peptidoglycan structure. Mureinoplasts remained stable if suspended in a balanced salt solution containing 0.3 m NaCl, 0.05 m MgSO(4), and 0.01 m KCl but, unlike whole cells, lost ultraviolet (UV)-absorbing material if suspended in 0.5 m NaCl or 0.05 m MgCl(2). Sucrose added to the balanced salt solution also enhanced the loss of UV-absorbing material. Addition of lysozyme to suspensions of mureinoplasts in the balanced salt solution produced spherical forms which, by electron microscopy and the analysis of residual cell wall material, appeared to be true protoplasts. Only undamaged mureinoplasts, as judged by their capacity to fully retain alpha-aminoisobutyric acid, were capable of being converted to protoplasts. Protoplasts and undamaged mureinoplasts retained 100% transport capacity when compared to an equal number of whole cells. The Na(+) requirement for transport of alpha-aminoisobutyric acid and the sparing action of Li(+) on this Na(+) requirement were the same for both protoplasts and whole cells. These observations indicate that, in this gram-negative bacterium, the cell wall does not participate in the transport process though it does stabilize the cytoplasmic membrane against changes in porosity produced by unbalanced salt solutions. The results also indicate that the requirements for Na(+) for transport and for the retention of intracellular solutes are manifested at the level of the cytoplasmic membrane.

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