n-ヨードアセチル-D-グルコサミン、大腸菌における成長およびグリコシド摂取の阻害剤である

1. N-ヨードアセチル-D-グルコサミンとそのN-ヨードの合成[1,2-（14）C（2）]アセチル型は、テトラ-o-アセチルアミノ糖とヨード酢酸から達成されました。ジシクロヘキシルカルボディイミドに続いて触媒脱アセチル化。2。N-ヨードアセチルグルコサミン（最大0.1mm）は、Escherichia coli ML308およびK12によるメチルアルファ-D-グルコシドの取り込み（最大1分）を直線的に阻害します。メチルベータ-D-チオガラクトシドとグリセロールの取り込みも阻害されます。3.グルコース、コハク酸塩、グリセロール上の生物の成長（ML308株）は、ヨードアセチル化合物によって強く阻害されます。この阻害は、N-アセチルグルコサミンによって緩和されます。4.阻害剤には複数の効果があり、その一部は細胞内であると考えられています。5.ヨードアセチル類似体が細胞に入ることにより、N-アセチルグルコサミンには別の輸送経路が存在します。

1. Synthesis of N-iodoacetyl-d-glucosamine and its N-iodo[1,2-(14)C(2)]acetyl form has been achieved from the tetra-O-acetyl amino sugar and iodoacetic acid in the presence of dicyclohexylcarbodi-imide followed by catalytic deacetylation. 2. N-Iodoacetylglucosamine (up to 0.1mm) linearly inhibits uptake (up to 1min) of methyl alpha-d-glucoside by Escherichia coli ML308 and K12. Uptake of methyl beta-d-thiogalactoside and glycerol is also inhibited. 3. Growth of the organism (strain ML308) on glucose, succinate and glycerol is strongly inhibited by the iodoacetyl compound. The inhibition is relieved by N-acetylglucosamine. 4. The inhibitor has multiple effects, some of which are considered to be intracellular. 5. A separate transport pathway exists for N-acetylglucosamine by means of which the iodoacetyl analogue may enter the cell.