著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
細胞あたりのDNA含有量の流れのマイクロフルオロメトリック測定のための迅速な方法について説明します。ヨウ化プロピジウムの低トニック溶液中の細胞のインキュベーションは、細胞膜の破壊と核クロマチンの急速な染色をもたらします。この方法で染色された細胞から生成されたDNA分布ヒストグラムは、固定およびRNase消化後に生成された細胞と同一です。以前に説明したいくつかの方法とは対照的に、現在の手法は急速（5分間の処理）であり、最小限の材料を必要とし、細胞塊の形成を回避します。
細胞あたりのDNA含有量の流れのマイクロフルオロメトリック測定のための迅速な方法について説明します。ヨウ化プロピジウムの低トニック溶液中の細胞のインキュベーションは、細胞膜の破壊と核クロマチンの急速な染色をもたらします。この方法で染色された細胞から生成されたDNA分布ヒストグラムは、固定およびRNase消化後に生成された細胞と同一です。以前に説明したいくつかの方法とは対照的に、現在の手法は急速（5分間の処理）であり、最小限の材料を必要とし、細胞塊の形成を回避します。
A rapid method for the flow microfluorometric determination of the DNA content per cell is described. Incubation of cells in a hypotonic solution of propidium iodide results in disruption of the cell membrane and rapid staining of nuclear chromatin. DNA distribution histograms generated from cells stained by this method are identical to those generated after fixation and RNase digestion. In contrast to some earlier described methods, the present technique is rapid (5 min of processing), requires a minimal amount of material, and avoids formation of cell clumps.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。