ナロキソンによるエタノール誘発味の嫌悪の非特異的な強化

条件付き味の回避パラダイム（CTA）を使用して、サッカリン溶液に対するエタノール誘発性嫌悪に対するナロキソンの効果を調べました（3条件付けと11の絶滅試験）。エタノール（E：1.75 g/kg）、LICL（L：12 meq/kg、0.1 m）、ナロキソン（n：10 mg/kg）または塩素（s）の異なる組み合わせのサッカリン提示後の2つのIP注射で構成される6つのラット群が条件付け試験を受けました。S-S、S-N、E-S、E-N、L-S、L-N。ナロキソン自体は、サッカリンの風味に対する嫌悪感を生じさせませんでした。嫌悪感の発症と絶滅に基づいて、ナロキソンはエタノールだけでなく、LICL誘導CTAも大幅に増強しました。比較データは、エタノールとモルヒネの嫌悪的中心的効果と（2）エタノールの急性行動効果と負の強化特性の間の異なる作用メカニズム（1）を支持して主張しています。ナロキソンによるエタノールとLiCL誘導CTAの強化は、アヘン剤依存症の誇張系活性作用と、CNSにおけるアヘン剤の痛みを和らげる役割と互換性があります。

The conditioned taste aversion paradigm (CTA) was used to examine the effects of naloxone on ethanol-induced aversion towards a saccharine solution (3 conditioning and 11 extinction trials). Six groups of rats received conditioning trials consisting of two IP injections after saccharine presentation of different combinations of either ethanol (E: 1.75 g/kg), LiCl (L: 12 mEq/kg, 0.1 M), naloxone (N: 10 mg/kg) or saline (S); S-S, S-N, E-S, E-N, L-S and L-N. Naloxone by itself produced no aversion to the saccharin flavor. Based on the onset and extinction of aversion, naloxone significantly enhanced ethanol but also LiCl-induced CTA. The comparative data argues in favor of different mechanisms of action (1) between the aversive central effects of ethanol and morphine and (2) between ethanol's acute behavioral effects and negatively reinforcing properties. Enhancement of ethanol and LiCl-induced CTA by naloxone is compatible with hypernociceptive action of the opiate-antagonist and with the pain-modulating role of opiates in the CNS.