哺乳類の卵母細胞の膜を通るイオン電流と、チュニケートとウニのものとの比較

1.マウス卵母細胞の活動電位と膜電流を電流クランプおよび電圧クランプ技術によって分析し、他の動物卵母細胞のものと比較しました。2. 6 mM-Kを備えた標準培地のマウスの成熟していない卵母細胞は、-23-1 +/- 2-9 mVの安静時電位を示しました。安静時のポテンシャルは、20 mm-Caまたは10 mm mnを持つ培地で比較的大きく、-35-7 +/- 2-6 mVであり、さらに-46-9 +/- 4-8 mVに増加し、コリンによる媒体中のNa。3.標準培地で-90 mV未満の大きな過分極が停止した場合、再生ポテンシャルはしばしば反応性の形で誘発されました。反応性は、CAの外部濃度に依存していました。20 mm -CA培地では、-60 mV未満の過分極で絶えず観察されました。その重要なレベルは-40 mVで、オーバーシュートは+15 mVでした。4.電位依存の内向き電流は、電圧クランプ条件下での標準および20 mm-CA培地の両方で観察されました。20 mm -CA培地では、内向き電流が-40 mVを超える脱分極によって観察され、最大値は-15 mVで示されました。外部CAをMNに置き換えることで大幅に減少しましたが、CAのSRまたはBAを置き換えることで保持されました。これらのアルカリアースカチオンの選択率は、Ca：sr：ba = 1-0：1-4：0-7でした。5. CaおよびNa欠損および10 mm-MN培地の電流電圧関係は、-200から+25 mVまで線形でした。-200 mV未満の過分極により、内向きの整流が明らかになりました。電圧クランプ条件下で +50 mVを超える脱分極は、活性化と不活性化プロセスにより外向きのサージ電流を誘発しました。6.マウス卵母細胞とは対照的に、ウニの成熟した浸透性の卵母細胞は、30 Ca ASWで-70 mVの大きな安静時電位を示し、-40 mVを超える脱分極は20 mVのオーバーシュートで活動電位を誘発しました。活動電位は、上昇フェーズでノッチを示し、約1〜2秒続きました。7.電圧クランプ条件下では、マウス卵母細胞膜のように、海洋卵母細胞膜ではCaの内向き電流と外側のサージ電流が観察されました。8.卵母細胞膜の「Caチャネル」のアルカリアースカチオン、CA：SR：BAの選択性比は、マウスで1-0：1-4：0-7で、1-0：1-7：1でした。-1トゥニケートでは、ウニでは1-0：0-7：0-5。CAチャネルを通る現在の密度がCAチャネルのそれぞれの臨界レベルの観点から改訂されると、改訂された選択性シーケンスは、3種すべてに共通するSRよりもSRよりも大きくなります。

1. The action potential and the membrane current of the mouse oocyte were analysed by current-clamp and voltage-clamp techniques and they were compared with those of other animal oocytes. 2. The matured and unfertilized oocyte of the mouse in standard medium with 6 mM-K showed the resting potential of -23-1+/-2-9 mV. The resting potential was relatively large in the medium with 20 mM-Ca or 10 mM-Mn, being -35-7+/-2-6 mV and further increased to -46-9+/-4-8 mV with replacement of Na in the medium by choline. 3. At the cessation of large hyperpolarization below -90 mV in standard medium, a regenerative potential was often elicited in the form of an off-response. The off-response depended upon the external concentration of Ca. In 20 mM-Ca medium it was constantly observed with hyperpolarization below -60 mV. Its critical level was -40 mV and its overshoot was +15 mV. 4. The time and potential-dependent inward current was observed both in standard and 20 mM-Ca media under voltage-clamp condition. In 20 mM-Ca medium the inward current was observed by depolarization beyond -40 mV and showed its maximum at -15 mV. It was greatly reduced by replacing the external Ca with Mn but retained by substituting Sr or Ba for Ca. The selectivity ratios among these alkali earth cations were Ca:Sr:Ba=1-0:1-4:0-7. 5. The current-voltage relation in Ca and Na-deficient and 10 mM-Mn medium was linear from -200 to +25 mV. The hyperpolarization below -200 mV revealed an inward-going rectification. The depolarization above +50 mV under voltage-clamp condition induced the outward surge current with activation and inactivation processes. 6. In contrast to the mouse oocyte, the matured and unfertilized oocyte of the sea urchin showed a large resting potential of -70 mV in 30 Ca ASW and the depolarization beyond -40 mV elicited an action potential with an overshoot of 20 mV. The action potential showed a notch in the rising phase and lasted about 1 to 2 sec. 7. Under the voltage-clamp condition both Ca inward current and the outward surge current were observed in the sea urchin oocyte membrane just as in the mouse oocyte membrane. 8. The selectivity ratios among alkali earth cations, Ca:Sr:Ba, for 'Ca channels' of the oocyte membranes were 1-0:1-4:0-7 in the mouse, 1-0:1-7:1-1 in the tunicate and 1-0:0-7:0-5 in the sea urchin. When the current density through Ca channels are revised in terms of the respective critical levels for Ca channels, the revised selectivity sequences become Ca greater than Sr greater than Ba, being common to all three species.