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ラット中のレシチンのin vivo生合成は、前駆体コリン-1,2-（14）、エタノールアミン-1,2-（14）Cおよびメチオニン-CH（3） - （14）Cまたは-CHで研究されています。（3） - （3）h。コリンからのレシチン合成は、すべての臓器で急速です。この経路では性差は観察されませんでした。ホスファチジルエタノールアミンのメチル化によるレシチンの生合成は、肝臓では定量的に有意ですが、肝外組織では重要ではありません。より多くのレシチンは、雌ラットのこの経路によって合成されます。肝臓では、両方の経路を介して合成されたレシチンは、血漿のレシチンと急速に平衡状態にある共通プールに入ります。ホスファチジルエタノールアミンの形成のための放射性エタノールアミンの利用の性差が観察されました（女性での利用率が大きくなりました）。肝外組織のリン脂質へのエタノールアミンの組み込みは、両性で遅くなりました。標識メチオニンを前駆体として肝臓シチジン二リン酸（CDP）コリンは、20分後に肝臓レシチンと同一の特定の活性を有し、ホスホリルコリンの特定の活性は低いままでした。前駆体として標識されたコリンを使用して、ホスホリルコリンは20分後にレシチンの50倍の特定の活性に達しましたが、CDPコリンの特定の活性はレシチンの4倍に過ぎませんでした。これらの発見は、反応：CDPコリン +ディグリセリドの右harpoon左harpoonホスファチジルコリン + CMPがin vivoで自由に可逆的であることを示しています。
ラット中のレシチンのin vivo生合成は、前駆体コリン-1,2-（14）、エタノールアミン-1,2-（14）Cおよびメチオニン-CH（3） - （14）Cまたは-CHで研究されています。（3） - （3）h。コリンからのレシチン合成は、すべての臓器で急速です。この経路では性差は観察されませんでした。ホスファチジルエタノールアミンのメチル化によるレシチンの生合成は、肝臓では定量的に有意ですが、肝外組織では重要ではありません。より多くのレシチンは、雌ラットのこの経路によって合成されます。肝臓では、両方の経路を介して合成されたレシチンは、血漿のレシチンと急速に平衡状態にある共通プールに入ります。ホスファチジルエタノールアミンの形成のための放射性エタノールアミンの利用の性差が観察されました（女性での利用率が大きくなりました）。肝外組織のリン脂質へのエタノールアミンの組み込みは、両性で遅くなりました。標識メチオニンを前駆体として肝臓シチジン二リン酸（CDP）コリンは、20分後に肝臓レシチンと同一の特定の活性を有し、ホスホリルコリンの特定の活性は低いままでした。前駆体として標識されたコリンを使用して、ホスホリルコリンは20分後にレシチンの50倍の特定の活性に達しましたが、CDPコリンの特定の活性はレシチンの4倍に過ぎませんでした。これらの発見は、反応：CDPコリン +ディグリセリドの右harpoon左harpoonホスファチジルコリン + CMPがin vivoで自由に可逆的であることを示しています。
The in vivo biosynthesis of lecithin in rats has been studied with the precursors choline-1,2-(14)C, ethanolamine-1,2-(14)C and methionine-CH(3)-(14)C or -CH(3)-(3)H. Lecithin synthesis from choline is rapid in all organs. No sex difference was observed in this pathway. The biosynthesis of lecithin by methylation of phosphatidyl ethanolamine is of quantitative significance in the liver, but not in extrahepatic tissues. More lecithin is synthesized by this pathway in female rats. In liver the lecithin synthesized via both pathways enters a common pool which is in rapid equilibrium with lecithin of blood plasma. A sex difference in the utilization of radioactive ethanolamine for the formation of phosphatidyl ethanolamine was observed (greater utilization in the female). Incorporation of ethanolamine into phospholipids of extrahepatic tissues was slow in both sexes. With labeled methionine as precursor the liver cytidine diphosphate (CDP) choline had a specific activity identical with that of liver lecithin after 20 min, while the specific activity of phosphoryl choline remained low. With labeled choline as precursor the phosphoryl choline reached a specific activity 50 times that of lecithin after 20 min, while the specific activity of CDP choline was only four times that of lecithin. These findings indicate that the reaction: CDP choline + diglyceride right harpoon over left harpoon phosphatidyl choline + CMP is freely reversible in vivo.
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