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ヒンディーイ・バムヒ・ラムダDNA断片に含まれるファージラムダン遺伝子(ラムダ座標38 695-34 500)をプラスミドPBR322に挿入し、欠陥のあるラムダプロッジを含む大腸菌にクローニングしました。プラスミドはPKC30と呼ばれます。ラムダNを介したPL転写にプラスミドPKC30の維持が妨げられました。プラスミドPKC30は、PLの抑制により、(ii)NUTL変異により(ii)、または(iii)n遺伝子から下流の「n-反応性ターミネーター」シーケンスをクローニングすることにより(iii)安定化しました。
ヒンディーイ・バムヒ・ラムダDNA断片に含まれるファージラムダン遺伝子(ラムダ座標38 695-34 500)をプラスミドPBR322に挿入し、欠陥のあるラムダプロッジを含む大腸菌にクローニングしました。プラスミドはPKC30と呼ばれます。ラムダNを介したPL転写にプラスミドPKC30の維持が妨げられました。プラスミドPKC30は、PLの抑制により、(ii)NUTL変異により(ii)、または(iii)n遺伝子から下流の「n-反応性ターミネーター」シーケンスをクローニングすることにより(iii)安定化しました。
The phage lambda N gene, contained on a HindIII-BamHI lambda DNA fragment (lambda coordinates 38 695-34 500), was inserted into plasmid pBR322 and cloned in Escherichia coli containing a defective lambda prophage. The plasmid is called pKC30. lambda N-mediated pL transcription interfered with plasmid pKC30 maintenance. Plasmid pKC30 was stabilized (i) by repression of pL, (ii) by a nutL mutation, or (iii) by cloning an "N-unresponsive terminator" sequence downstream from N gene.
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