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小胞口腔炎ウイルス（VSV）粒子を表現型に混合したレトロウイルスコード抗原を分析する2つの方法を比較しました。それらのそれぞれは、ドナーウイルスの表面糖タンパク質分子の異なる最小割合の表現型に混合された粒子を検出し、その結果、レトロウイルス抗原を含むVSVビリオンの割合の割合も大きく異なりました。XMULV感染ウサギSIRC細胞で栽培されたVSVビリオンの低い割合（10（-4）のみが偽型として振る舞い、抗VSV血清に耐性があり、マウスL細胞で産生される抗XMULV血清によって中和されていても、有意な選択肢は含まれていませんでした中和試験における偽型粒子の。しかし、免疫沈降を対応する抗体および黄色ブドウ球菌細胞で使用した場合、L細胞およびXMULVに浸透したSIRC細胞で産生されるVSVビリオンのほぼ100％が、MULV関連の抗原分子を含むことがわかった。
小胞口腔炎ウイルス（VSV）粒子を表現型に混合したレトロウイルスコード抗原を分析する2つの方法を比較しました。それらのそれぞれは、ドナーウイルスの表面糖タンパク質分子の異なる最小割合の表現型に混合された粒子を検出し、その結果、レトロウイルス抗原を含むVSVビリオンの割合の割合も大きく異なりました。XMULV感染ウサギSIRC細胞で栽培されたVSVビリオンの低い割合（10（-4）のみが偽型として振る舞い、抗VSV血清に耐性があり、マウスL細胞で産生される抗XMULV血清によって中和されていても、有意な選択肢は含まれていませんでした中和試験における偽型粒子の。しかし、免疫沈降を対応する抗体および黄色ブドウ球菌細胞で使用した場合、L細胞およびXMULVに浸透したSIRC細胞で産生されるVSVビリオンのほぼ100％が、MULV関連の抗原分子を含むことがわかった。
Two methods of assaying vesicular stomatitis virus (VSV) particles phenotypically mixed with retrovirus-coded antigens were compared. Each of them detected phenotypically mixed particles with different minimum proportion of surface glycoprotein molecules of the donor virus, and consequently also profoundly different proportions of VSV virions containing retrovirus antigens. Only a low proportion (10(-4) of VSV virions grown in XMuLV-infected rabbit SIRC cells behaved as pseudotypes, resistant to anti-VSV serum and neutralized by anti-XMuLV serum. VSV produced in mouse L cells did not contain significant titre of pseudotype particles in the neutralization test. However, when immunoprecipitation was used with corresponding antibody and Staphylococcus aureus cells, almost 100% of the VSV virions produced in L cells and in XMuLV-preinfected SIRC cells were found to contain MuLV-related antigen molecules.
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