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Journal of nutritional science and vitaminology1983Jun01Vol.29issue(3)

ラットのアスコルビン酸合成に影響を与える酵素の活性に対するいくつかの生体異物の効果

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

PCB、DDT、アミノピリン、クロレトン、BHT、BHAなどのいくつかの生体異物の食事を添加すると、ラットの尿と肝臓のアスコルビン酸の大幅な増加が生じました。現在の実験で使用されているあらゆるタイプの生体異物の投与により、肝臓UDP-グルコースデヒドロゲナーゼ(1.3-2.8倍)の活性が増加し、PCB、DDT、BHT、またはBHAの投与により、肝臓UDP-グルクロニルトランスフェアラーゼの活性が有意に増加しました。(2.2-13.1倍)。ベータ - グルクロニダーゼの活性は、PCB、DDT、クロレトン、またはアミノピリンの給餌とともにわずかに増加しました。しかし、肝臓UDP-グルクロン酸ピロスファターゼの活性、D-グルクロン酸またはD-グルクロノラクトンのL-アスコルビン酸への変換、および肝臓のL-グロノリトンオキシダーゼの活性はPCBまたはDDTの投与とともに増加しませんでした。UDP-グルコースデヒドロゲナーゼおよびUDP-グルクロニルトランスフェラーゼの活性の増加は、生体異物処理ラットにおけるアスコルビン酸合成の刺激に大きな役割を果たすことが示唆されています。

PCB、DDT、アミノピリン、クロレトン、BHT、BHAなどのいくつかの生体異物の食事を添加すると、ラットの尿と肝臓のアスコルビン酸の大幅な増加が生じました。現在の実験で使用されているあらゆるタイプの生体異物の投与により、肝臓UDP-グルコースデヒドロゲナーゼ(1.3-2.8倍)の活性が増加し、PCB、DDT、BHT、またはBHAの投与により、肝臓UDP-グルクロニルトランスフェアラーゼの活性が有意に増加しました。(2.2-13.1倍)。ベータ - グルクロニダーゼの活性は、PCB、DDT、クロレトン、またはアミノピリンの給餌とともにわずかに増加しました。しかし、肝臓UDP-グルクロン酸ピロスファターゼの活性、D-グルクロン酸またはD-グルクロノラクトンのL-アスコルビン酸への変換、および肝臓のL-グロノリトンオキシダーゼの活性はPCBまたはDDTの投与とともに増加しませんでした。UDP-グルコースデヒドロゲナーゼおよびUDP-グルクロニルトランスフェラーゼの活性の増加は、生体異物処理ラットにおけるアスコルビン酸合成の刺激に大きな役割を果たすことが示唆されています。

The dietary addition of several xenobiotics, such as PCB, DDT, aminopyrine, chloretone, BHT and BHA, caused significant increases in the ascorbic acid in urine and liver of rats. The administration of all types of xenobiotics used in the present experiments increased the activity of hepatic UDP-glucose dehydrogenase (1.3-2.8-fold), and the administration of PCB, DDT, BHT or BHA significantly increased the activity of hepatic UDP-glucuronyl transferase (2.2-13.1-fold). The activity of beta-glucuronidase was slightly increased with feeding of PCB, DDT, chloretone or aminopyrine. However, the activity of hepatic UDP-glucuronic acid pyrophosphatase, the conversion of D-glucuronic acid or D-glucuronolactone into L-ascorbic acid and the activity of hepatic L-gulonolactone oxidase did not increase with the administration of PCB or DDT. It is suggested that the increases in the activities of UDP-glucose dehydrogenase and UDP-glucuronyl transferase would have a major role in the stimulation of ascorbic acid synthesis in xenobiotic treated rats.

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