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動物に精製されたD抗原または3型ポリオウイルスのC抗原を免疫して、ポリオウイルス3型感染細胞からの収穫における子孫ウイルスの抗原特性を分析するために使用された特定の抗血清を産生しました。24時間のP.I.に存在するウイルスの子孫の検査Sabin 3型ワクチン株ウイルスの細胞は、ゆっくりと堆積(80年代)の空のカプシドに加えて、感染性ウイルス(155S)よりもわずかに低い速度(130S)で堆積する粒子の大部分を明らかにしました。このような130S粒子は、サビンワクチン株と遺伝的に関係のない株に感染した細胞からの子孫では検出されませんでした。それらは非感染性であり、加熱されない限りRNase耐性型のRNAが含まれており、ビリオンタンパク質VP4が欠けていました。彼らは、感染性ウイルスのD抗原ではなくC抗原を発現し、したがって、細胞から溶出したポリオウイルス粒子について以前に説明された特性を持っていました。このような粒子のタンパク質または核酸に放射性同位体の取り込み量は、研究した細胞とウイルス株に応じて、感染性ウイルスに組み込まれた量の15〜20%から300%まで変化しました。ウイルス株は、麻痺性ポリオ髄炎の症例から分離されたサビン3型ワクチンウイルスに遺伝的に関連しており、粒子を低いまたは検出不可能な量のいずれかで生成しました。
動物に精製されたD抗原または3型ポリオウイルスのC抗原を免疫して、ポリオウイルス3型感染細胞からの収穫における子孫ウイルスの抗原特性を分析するために使用された特定の抗血清を産生しました。24時間のP.I.に存在するウイルスの子孫の検査Sabin 3型ワクチン株ウイルスの細胞は、ゆっくりと堆積(80年代)の空のカプシドに加えて、感染性ウイルス(155S)よりもわずかに低い速度(130S)で堆積する粒子の大部分を明らかにしました。このような130S粒子は、サビンワクチン株と遺伝的に関係のない株に感染した細胞からの子孫では検出されませんでした。それらは非感染性であり、加熱されない限りRNase耐性型のRNAが含まれており、ビリオンタンパク質VP4が欠けていました。彼らは、感染性ウイルスのD抗原ではなくC抗原を発現し、したがって、細胞から溶出したポリオウイルス粒子について以前に説明された特性を持っていました。このような粒子のタンパク質または核酸に放射性同位体の取り込み量は、研究した細胞とウイルス株に応じて、感染性ウイルスに組み込まれた量の15〜20%から300%まで変化しました。ウイルス株は、麻痺性ポリオ髄炎の症例から分離されたサビン3型ワクチンウイルスに遺伝的に関連しており、粒子を低いまたは検出不可能な量のいずれかで生成しました。
Animals were immunized with purified D-antigen or C-antigen of type 3 poliovirus to produce specific antisera which were used to analyse the antigenic characteristics of the progeny virus in harvests from poliovirus type 3-infected cells. An examination of the virus progeny present at 24 h p.i. of cells with Sabin type 3 vaccine strain virus revealed a large population of particles sedimenting at a slightly lower rate (130S) than infectious virus (155S) in addition to slowly sedimenting (80S) empty capsids. Such 130S particles were not detected in the progeny from cells infected with strains genetically unrelated to the Sabin vaccine strains. They were non-infectious, contained RNA in an RNase-resistant form unless heated, and lacked the virion protein VP4. They expressed C-antigen rather than the D-antigen of infectious virus, and, therefore, had the properties previously described for poliovirus particles eluted from cells. The amount of incorporation of radio-isotope into the proteins or nucleic acids of such particles varied from 15 to 20% to 300% of the amount incorporated into infectious virus depending on the cells and virus strains studied. Virus strains genetically related to Sabin type 3 vaccine virus which were isolated from cases of paralytic poliomyelitis produced the particles in either low or undetectable quantities.
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