免疫ペルオキシダーゼ技術におけるアビジン - ビオチン - ペルオキシダーゼ複合体（ABC）の使用：ABCと非標識抗体（PAP）手順の比較

免疫酵素技術におけるアビジン - ビオチン相互作用を使用することは、ホルマリン固定組織に抗原を局在させるためのシンプルで敏感な方法を提供します。利用可能ないくつかの染色手順の中で、ビオチン標識二次抗体の適用を含むABC法は、アビジン - ビオチン - ペルオキシダーゼ複合体の添加を伴い、非標識抗体法と比較した場合、優れた結果をもたらします。複合体内のビオチン結合部位の利用可能性は、反対過剰のアビジンとビオチン標識ペルオキシダーゼのインキュベーションによって作成されます。複合体の形成中、アビジンはビオチン標識ペルオキシダーゼ分子間の橋の橋として作用します。いくつかのビオチン部分を含むビオチン標識ペルオキシダーゼ分子は、アビジン分子間のリンクとして機能します。その結果、いくつかのペルオキシダーゼ分子を含む「格子」複合体が形成される可能性があります。この複合体の二次抗体に関連するビオチン部分への結合は、高い染色強度をもたらします。

The use of avidin-biotin interaction in immunoenzymatic techniques provides a simple and sensitive method to localize antigens in formalin-fixed tissues. Among the several staining procedures available, the ABC method, which involves an application of biotin-labeled secondary antibody followed by the addition of avidin-biotin-peroxidase complex, gives a superior result when compared to the unlabeled antibody method. The availability of biotin-binding sites in the complex is created by the incubation of a relative excess of avidin with biotin-labeled peroxidase. During formation of the complex, avidin acts as a bridge between biotin-labeled peroxidase molecules; and biotin-labeled peroxidase molecules, which contains several biotin moieties, serve as a link between the avidin molecules. Consequently, a "lattice" complex containing several peroxidase molecules is likely formed. Binding of this complex to the biotin moieties associated with secondary antibody results in a high staining intensity.