バカンピシリンとアンピシリンの抗菌活性と薬物動態

バカンピシリンとアンピシリンの単等極経口投与量は、クロスオーバーランダム化ベースで9人の健康な被験者に投与されました。データは、3コンパートメントの薬物動態オープンモデルの観点から解釈されました。バカンピシリンの腸吸収は、アンピシリンの腸吸収よりも速く完全に完全であることがわかったため、血清レベルの曲線、尿排泄および吸収速度定数の下での領域で測定されたように、30％から40％の生物学的利用能が増加しました。バカンピシリンの投与後、アンピシリンの投与後よりもはるかに高くて鋭いピークが血清および「組織」水で達成されました。血清サンプルの最大細菌希釈（MBD）は、抗生物質の10株に対する抗生物質の投与後1時間後に採取された後、肺炎菌の10株に対する摂取した後、0〜2時間の尿標本のMBDがバカンピシリンに続いて高くなりました（0.01未満）。大腸菌の10株。アンピシリンよりもバカンピシリンのより大きな治療効果を正確に評価するには、さらなる臨床試験が必要です。

Single equimolar oral doses of bacampicillin and ampicillin were given to 9 healthy subjects on a crossover randomized basis. Data were interpreted in terms of a 3-compartment pharmacokinetic open model. Intestinal absorption of bacampicillin was found to be faster and more complete than that of ampicillin, yielding an increase in bioavailability of 30% to 40% as measured by the area under serum levels curve, the urinary excretion and absorption rate constants. After the administration of bacampicillin, much higher and sharper peaks were achieved in the serum and in the "tissue" water than after the administration of ampicillin. The maximum bactericidal dilution (MBD) of the serum samples taken 1 hr after the administration of the antibiotics against 10 strains of Diplococcus pneumoniae was higher following bacampicillin (p less than 0.01), as was the MBD of the 0 to 2 hr urine specimens against 10 strains of Escherichia coli. Further clinical trials are required to accurately assess the possible greater therapeutic effectiveness of bacampicillin than of ampicillin.