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染料のシバクロンブルーF3GAは、多くのタンパク質と酵素に対して高い親和性を持っています。したがって、セファデックス、セファロース、ポリアクリルアミドなどのさまざまな固体サポートに付着しています。固定化された形では、染料はアフィニティクロマトグラフィー培地として急速に利用され、デヒドロゲナーゼ、キナーゼ、血清アルブミン、インターフェロン、いくつかの血漿タンパク質、および他のタンパク質を含むさまざまなタンパク質を分離および精製しています。いくつかの無関係なクラスのタンパク質を結合する際に青い染料によって示されるこのような多様性は、発色団自体と固定化リガンドの研究の観点からかなりの研究を生み出しました。固定化されたCibacron Blue F3GAの可能性を最大限に発揮するための前奏曲として、染料とその周囲の基本的な相互作用の理解を獲得する必要があります。染料は、周囲条件のインスタンスで疎水性および/または静電相互作用が可能であることが認識されています。染料と塩、溶媒、およびその他の小分子との相互作用の研究は、タンパク質の相互作用部位で異なる種類のグループとの色素の相互作用の性質を示しています。このレビューでは、染料とタンパク質との相互作用、タンパク質と固定化リガンドの相互作用、およびいくつかのケースで結合タンパク質を排出するために使用される培地をカバーし、そのような研究に関する入手可能な情報をcogentと包括的に統合します。説明。
染料のシバクロンブルーF3GAは、多くのタンパク質と酵素に対して高い親和性を持っています。したがって、セファデックス、セファロース、ポリアクリルアミドなどのさまざまな固体サポートに付着しています。固定化された形では、染料はアフィニティクロマトグラフィー培地として急速に利用され、デヒドロゲナーゼ、キナーゼ、血清アルブミン、インターフェロン、いくつかの血漿タンパク質、および他のタンパク質を含むさまざまなタンパク質を分離および精製しています。いくつかの無関係なクラスのタンパク質を結合する際に青い染料によって示されるこのような多様性は、発色団自体と固定化リガンドの研究の観点からかなりの研究を生み出しました。固定化されたCibacron Blue F3GAの可能性を最大限に発揮するための前奏曲として、染料とその周囲の基本的な相互作用の理解を獲得する必要があります。染料は、周囲条件のインスタンスで疎水性および/または静電相互作用が可能であることが認識されています。染料と塩、溶媒、およびその他の小分子との相互作用の研究は、タンパク質の相互作用部位で異なる種類のグループとの色素の相互作用の性質を示しています。このレビューでは、染料とタンパク質との相互作用、タンパク質と固定化リガンドの相互作用、およびいくつかのケースで結合タンパク質を排出するために使用される培地をカバーし、そのような研究に関する入手可能な情報をcogentと包括的に統合します。説明。
The dye Cibacron Blue F3GA has a high affinity for many proteins and enzymes. It has therefore been attached to various solid supports such as Sephadex, Sepharose, polyacrylamide, and the like. In the immobilized form the dye has rapidly been exploited as an affinity chromatographic medium to separate and purify a variety of proteins including dehydrogenases, kinases, serum albumin, interferons, several plasma proteins, and a host of other proteins. Such a diversity shown by the blue dye in binding several unrelated classes of proteins has generated considerable work in terms of studies of the chromophore itself and also the immobilized ligand. As a prelude to realizing the full potential of the immobilized Cibacron Blue F3GA, an understanding of the basic interactions of the dye with its surroundings must be gained. It has been recognized that the dye is capable of hydrophobic and/or electrostatic interactions at the instance of the ambient conditions. The study of interactions of the dye with salts, solvents, and other small molecules indicates the nature of the interactions of the dye with different kinds of groups at the interacting sites of proteins. The review will cover such interactions of the dye with the proteins, the interactions of the proteins with the immobilized ligand, and the media used to elute the bound protein in several cases, and thus consolidate the available information on such studies into a cogent and comprehensive explanation.
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