ヒト自然キラー細胞上のIgGのFC受容体：モノクローナル抗体との表現型、機能的、および比較研究

天然キラー（NK）細胞および多核核細胞（PMN）と反応する5つのモノクローナル抗体（B73 .1、3G8、Leu-11a、Leu-11b、およびVep13）を比較します。これらの抗体はすべて、IgG（FCR）のFC部分の受容体の機能特性に対して向けられ、阻害されることを示します。免疫複合体との反応後のNK細胞上のFCRの変調は、5つの抗体のそれぞれによって認識される抗原の消失を誘発します。逆に、抗体は、NK細胞およびPMNへのIgG感化の赤血球の結合をブロックし、抗体感化化腫瘍標的細胞に対する細胞毒性を媒介する能力を阻害します。2色の免疫蛍光技術を使用することにより、これらの抗体によって認識されたリンパ球集団を直接特徴付け、抑制/ T細胞のマーカーを持たない均一なサブセットであることを示しています。細胞の20〜50％に存在する細胞毒性T細胞、および細胞の80〜90％に羊の赤血球の45,000ダルトン受容体が存在します。モノクローナル抗体と反応する細胞の表現型は、NK細胞の表現型に対応しています。相互競合実験は、これらの抗体がFCRで少なくとも2つの異なるエピトープを検出し、1つ（b73 .1）、およびNK細胞で優先的に発現する1つ（b73 .1）、および1つ以上の（3G8 /LEU-11A /LEU-11B /VEP13）PMNで優先的に発現することを示しています。B細胞を使用したこれらの抗体の反応性の欠如は、ヒトB細胞がNK細胞およびPMNのFCRとは異なるFCRを持つことを示唆しています。

We compare five monoclonal antibodies ( B73 .1, 3G8 , Leu- 11a , Leu- 11b , and VEP13 ) that react with natural killer (NK) cells and polymorphonuclear cells (PMN). We show that all of these antibodies are directed against and inhibit the functional properties of the receptor for the Fc portion of IgG (FcR). Modulation of the FcR on NK cells after reaction with immune complexes induces the disappearance of the antigen(s) recognized by each of the five antibodies. Conversely, the antibodies block binding of IgG-sensitized erythrocytes to the NK cells and PMN and inhibit their ability to mediate cytotoxicity against antibody-sensitized tumor target cells. By using two-color immunofluorescence techniques, we characterize directly the lymphocyte population recognized by these antibodies and show that it is a homogeneous subset that does not bear markers of either B or T cells, with the exception of the 33,000 dalton antigen characteristic of suppressor/cytotoxic T cells present in 20 to 50% of the cells, and the 45,000 dalton receptor for sheep erythrocytes present on 80 to 90% of the cells. The phenotype of the cells reacting with the monoclonal antibodies corresponds to that of NK cells. Cross-competition experiments indicate that these antibodies detect at least two distinct epitopes on FcR, one ( B73 .1) preferentially expressed on NK cells and one or more ( 3G8 /Leu- 11a /Leu- 11b / VEP13 ) preferentially expressed on PMN. The lack of reactivity of these antibodies with B cells suggests that human B cells bear a different FcR from that on NK cells and PMN.