主要なMLRのT細胞相乗効果：増殖速度論、エフェクター細胞生成、およびIL 2生産

一次ラットMLRが開始され、進化する培養中の8日間連続してそれぞれ、モノクローナルによって構成的ヘルパー/インデューサー（W3/25+）およびサプレッサー/細胞毒性（OX8+）T細胞サブセットに分離されました。抗体、デガランビード免疫吸着剤カラム技術。これにより、T細胞増殖、エフェクター細胞の生成、および各サブセットによるIL 2の産生の詳細な運動分析により、正味全体の培養上清IL 2活性と比較してIL 2の産生が可能になりました。一次MLRは、ヘルパー/誘導細胞の増殖、IL 2産生および蓄積の初期期間を示し、その後、抑制/細胞毒性細胞（OX8+）の増殖とIL 2消費の期間が続き、その中には異種抑制の異なる波があり、それに続く細胞毒性が続きます。活動。ヘルパー/誘導因子または抑制因子/細胞毒性表現型の新鮮なT細胞が照射され、照射された同種刺激因子細胞で単独で培養された場合、抑制/細胞毒性細胞の培養で実証可能なIL 2活性がないにもかかわらず、両方のサブセットで増殖が認められました。最後に、抑制された一次MLRは、両方のT細胞サブセットの増殖阻害を示しました。

A primary rat MLR was initiated, and on each of 8 consecutive days during the evolving culture, an aliquot of cells was separated into its constitutive helper/inducer (W3/25+) and suppressor/cytotoxic (OX8+) T cell subsets by a monoclonal antibody, Degalan-bead immunoadsorbent column technique. This allowed a detailed kinetic analysis of T cell proliferation, the generation of effector cells, and the production of IL 2 by each subset relative to net whole culture supernatant IL 2 activity. The primary MLR demonstrates an early period of helper/inducer cell proliferation, IL 2 production and accumulation, followed by a period of suppressor/cytotoxic cell (OX8+) proliferation and IL 2 consumption during which there are distinct waves of allospecific suppressor, followed by cytotoxic activity. If fresh T cells of the helper/inducer or suppressor/cytotoxic phenotype were preseparated and then cultured alone with irradiated allogeneic stimulator cells, proliferation was noted in both subsets despite no demonstrable IL 2 activity in cultures of the suppressor/cytotoxic cells. Finally, a suppressed primary MLR exhibited proliferative inhibition of both T cell subsets.