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マウス細胞のアベルソンマウス白血病ウイルス（A-MULV）の感染後に産生された円形の二本鎖DNAを分離し、ファージベクターCharon 21Aでクローニングしました。A-Mulv Genomeの結果として生じるクローンは、Moloney Mulvの端とAbelson Virusに固有の配列を含む3.5 kb中央領域との相同性を示します。A-MULV特異的配列のみを含む2.3 KB制限フラグメントは、プラスミドベクターPBR322でサブクローニングされ、ウイルスによって獲得された細胞遺伝子のプローブとして使用されました。調査されたすべての近交系マウス系統のDNAには、11〜20 kbに及ぶ相同性の同一の領域が含まれています。細胞遺伝子には、ウイルスゲノムに欠けている介在シーケンスが含まれています。ネズミ、中国のハムスター、ウサギ、鶏肉、およびヒトDNAもウイルスプローブと相同性を示します。
マウス細胞のアベルソンマウス白血病ウイルス（A-MULV）の感染後に産生された円形の二本鎖DNAを分離し、ファージベクターCharon 21Aでクローニングしました。A-Mulv Genomeの結果として生じるクローンは、Moloney Mulvの端とAbelson Virusに固有の配列を含む3.5 kb中央領域との相同性を示します。A-MULV特異的配列のみを含む2.3 KB制限フラグメントは、プラスミドベクターPBR322でサブクローニングされ、ウイルスによって獲得された細胞遺伝子のプローブとして使用されました。調査されたすべての近交系マウス系統のDNAには、11〜20 kbに及ぶ相同性の同一の領域が含まれています。細胞遺伝子には、ウイルスゲノムに欠けている介在シーケンスが含まれています。ネズミ、中国のハムスター、ウサギ、鶏肉、およびヒトDNAもウイルスプローブと相同性を示します。
Circular double-stranded DNA produced after infection of mouse cells with Abelson murine leukemia virus (A-MuLV) was isolated and cloned in the phage vector Charon 21A. The resulting clones of the A-MuLV genome show homology to the ends of Moloney MuLV and to a 3.5 kb central region containing sequences unique to Abelson virus. A 2.3 kb restriction fragment containing only A-MuLV-specific sequences was subcloned in the plasmid vector pBR322 and used as a probe for the cellular gene that had been acquired by the virus. DNA from all inbred mouse lines examined contains an identical region of homology spread out over 11 to 20 kb. The cellular gene contains intervening sequences which are lacking in the viral genome. Rat, Chinese hamster, rabbit, chicken and human DNA also show homology to the viral probe.
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