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Infection and immunity1981May01Vol.32issue(2)

Pseudomonas緑膿菌毒素Aに対するホルマリンの毒性の効果:生物学的、化学的、免疫化学的研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

我々は、緑膿菌毒素Aの生物学的、化学的、免疫学的活性に対するホルマリンを毒性する効果を調査しました。酵素活性。競合的ブロッキング実験により、ホルマリンを介した解毒は、酵素の活性部位以外の毒素分子の領域の変化を介して進行したことが示されました。ホルマリン毒素混合物へのリジンの添加は、解毒と抗原の変化の速度と程度を増加させるだけでなく、酵素活性を完全に破壊しました。異なるトキソイドの免疫原性は大きく異なりました。透析と貯蔵後、ホルマリン由来のトキソイドは部分的な毒性復帰を受けましたが、ホルマリン - リジン由来のトキソイドはそうではありませんでした。ホルマリンおよびホルマリン - リジン治療毒素のドデシル硫酸ナトリウム - ポリアクリルアミドゲルパターンは、これらの処理が高分子加重種の異種グループの形成を引き起こし、トキシンAの電気泳動動作に大幅な変化をもたらしたことを示しました。

我々は、緑膿菌毒素Aの生物学的、化学的、免疫学的活性に対するホルマリンを毒性する効果を調査しました。酵素活性。競合的ブロッキング実験により、ホルマリンを介した解毒は、酵素の活性部位以外の毒素分子の領域の変化を介して進行したことが示されました。ホルマリン毒素混合物へのリジンの添加は、解毒と抗原の変化の速度と程度を増加させるだけでなく、酵素活性を完全に破壊しました。異なるトキソイドの免疫原性は大きく異なりました。透析と貯蔵後、ホルマリン由来のトキソイドは部分的な毒性復帰を受けましたが、ホルマリン - リジン由来のトキソイドはそうではありませんでした。ホルマリンおよびホルマリン - リジン治療毒素のドデシル硫酸ナトリウム - ポリアクリルアミドゲルパターンは、これらの処理が高分子加重種の異種グループの形成を引き起こし、トキシンAの電気泳動動作に大幅な変化をもたらしたことを示しました。

We investigated the effect of Formalin toxoiding on the biological, chemical, and immunological activities of Pseudomonas aeruginosa toxin A. Formalin treatment alone resulted in a 1,000-fold decrease in toxin-induced cell cytotoxicity and altered the antigenicity of the toxin A molecule without adversely affecting enzymatic activity. Competitive blocking experiments indicated that Formalin-mediated detoxification proceeded via alterations in a region of the toxin molecule other than the active site of the enzyme. The addition of lysine to Formalin-toxin mixtures not only increased the rate and extent of detoxification and antigenic alteration, but also completely destroyed enzymatic activity. The immunogenicities of different toxoids varied substantially. Upon dialysis and storage, Formalin-derived toxoids underwent partial toxic reversion, whereas a Formalin-lysine-derived toxoid did not. The sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel patterns of Formalin- and Formalin-lysine-treated toxins indicated that these treatments caused the formation of a heterogenous group of high-molecular-weight species and produced substantial changes in the electrophoretic mobility of toxin A.

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