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ヒト血清アルブミン（HSA）の遺伝子全体は、ラムダチャロン4Aベクターで運ばれたゲノムDNAライブラリーから分離されています。6つの独立した分離株がクローン化されたHSA cDNAプローブにハイブリダイズすることがわかっており、6つのクローンはすべて、DNAの重複部分で制限部位シーケンス相同性を共有しています。これらの結果は、アルブミン遺伝子がヒトの半数体ゲノム内で単一コピー、またはユニークであることを示しているようです。「キャップ」サイトから「ポリ（a）」添加部位までの測定、アルブミン遺伝子は16.5 kbのDNAで構成されています。
ヒト血清アルブミン（HSA）の遺伝子全体は、ラムダチャロン4Aベクターで運ばれたゲノムDNAライブラリーから分離されています。6つの独立した分離株がクローン化されたHSA cDNAプローブにハイブリダイズすることがわかっており、6つのクローンはすべて、DNAの重複部分で制限部位シーケンス相同性を共有しています。これらの結果は、アルブミン遺伝子がヒトの半数体ゲノム内で単一コピー、またはユニークであることを示しているようです。「キャップ」サイトから「ポリ（a）」添加部位までの測定、アルブミン遺伝子は16.5 kbのDNAで構成されています。
The entire gene for human serum albumin (HSA) has been isolated from a genomic DNA library, carried in the lambda Charon 4A vector. Six independent isolates have been found to hybridize to a cloned HSA cDNA probe, and all six clones share restriction site sequence homology in the overlapping portion of their DNA. These results seem to indicate that the albumin gene is single-copy, or unique, within the human haploid genome. Measuring from the "CAP" site to the "poly(A)" addition site, albumin gene comprises 16.5 kb of DNA.
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