ジメチルスルホキシドの存在下での変換は、エプスタインバーウイルスの回復を促進します

ヒト臍帯血リンパ球は、さまざまな濃度の濃度のスルホキシド（DMSO）の存在下で、エプスタインバーウイルス（EBV）の感染により不死化されました。13連続リンパ芽球細胞株が確立されました。DMSOは、これらのラインの変換と確立の効率に影響しませんでした。培養中の2か月の後、60CO源からの致死照射（6,000 RAD）とその後の共栽培による系統産生について系統をテストしました。2％DMS​​Oの存在下で形質転換された細胞株は、培地内のDMSOなしで確立された系統で9.5％と比較して、テスト培養の46.6％で形質転換活性を生成しました。これらの発見は、宿主/ウイルスの関係の永続的な変化が、変換時のDMSOへの短い暴露（48時間）に起因することを意味します。

Human umbilical cord blood lymphocytes were immortalized by infection with Epstein-Barr virus (EBV) in the presence of various concentrations of dimethyl sulfoxide (DMSO). 13 continuous lymphoblastoid cell lines were established. DMSO did not affect the efficiency of transformation and establishment of these lines. After a period of 2 months in culture, the lines were tested for EBV production by lethal irradiation (6,000 rad) from a 60Co source and subsequent cocultivation with primary umbilical cord lymphocytes. Cell lines transformed in the presence of 2% DMSO yielded transforming activity in 46.6% of test cultures, compared with 9.5% for lines established without DMSO in the medium. These findings imply that a permanent change in the host/virus relationship resulted from a brief exposure (48 h) to DMSO at the time of transformation.