猫のステープエディオスとテンソルティンパニ運動ニューロンの位置

運動ニューロンのステープエディオスへの数と位置は、西洋ワサブのペルオキシダーゼの逆行性輸送によって決定されました。ステープエディウスの運動ニューロンは、伝統的に認識されている顔の核の外にあり、いくつかの異なる場所にあります。（2）やや小さな細胞の薄い散乱層では、顔面核に背側が広がる。（3）顔面核の吻側3分の1に位置するクラスターで。一部の細胞は、上部オリーブに背側に横たわったり、網状形成に散らばっている、顔面神経の下降ループの正面にちょうど内側にあります。テンソルティンパニの運動ニューロンは、そのすぐ腹部にある伝統的に認識されている三叉神経運動核の外にもあります。両方の運動核プールは大きく、神経支配比が生成され、これまでに研究されていた最も細かく神経支配された筋肉の中で、ステペディウスとテンソルティンパニを確立しました。これらのプールに大小の細胞が混ざり合っている程度は、部分的に、ステペディウスよりもテンソルティンパニで生理学的に遅い筋肉繊維を識別する方が簡単だった理由を説明するかもしれません。

The numbers and locations of motoneurons to the stapedius and tensor tympani muscles were determined by retrograde transport of horseradish peroxidase. Stapedius motoneurons lay outside the traditionally recognized facial nucleus, in several distinct locations: (1) in the interface between the facial nucleus and the superior olive; (2) in a thin, scattered lamina of somewhat smaller cells spread dorsal to the facial nucleus; and (3) in a cluster located ventromedial to the rostral third of the facial nucleus. Some cells also lay dorsal to the superior olive or scattered in the reticular formation, just medial to the descending loop of the facial nerve. Tensor tympani motoneurons also lay outside the traditionally recognized trigeminal motor nucleus, in an area just ventral to it. Both motoneuron pools were large, producing innervation ratios that establish stapedius and tensor tympani among the most finely innervated muscles yet studied. The degree of intermingling of large and small cells in these pools may explain, in part, why it has been easier to identify slow muscle fibers physiologically in tensor tympani than in stapedius.