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2つのマウス筋肉筋包み炎のアクチンメッセンジャーRNA（PAF81、PAM91）と非筋肉のアクチンmRNA（PAL41）に相補的なcDNA配列を含む組換えプラスミドが使用され、マウスゲノムのアクチン関連シーケンスのアクチン関連配列の数と組織を調べるために使用されています。。アクチン関連のシーケンスの大量（20を超える）は、制限されたマウスDNAの南ブロットで検出されます。その大部分は、シーケンスのみを明らかにする条件下であっても、アクチンコードシーケンスの5 'と3'の両方の端にハイブリダイズします。アクチンcDNAプローブとの相同の80％を超える。これらのブロットのより厳しい洗浄は、2つの鎖骨筋アクチンがそれぞれ単一遺伝子によってエンコードされていること、および非筋肉（ベータまたはガンマ）のアクチンcDNAがマウスDNAの1つの相同および2つの密接に関連する配列を検出することを示しています。組換え近交系のマウス株における2つの線縁筋骨アクチン遺伝子の分離は、これらの遺伝子が密接に関連していない（1センチ酸1センチイモルガンを超える）、骨格筋アクチン遺伝子が非筋肉のアクチン遺伝子にリンクされていないことを示しています。Charon 4aでクローン化されたマウスゲノムDNAのバンクのスクリーニングは、マウスゲノムのアクチン関連配列の数が20をはるかに上回っていることを示しています。50類似しているが同一ではないが、アクチンcDNAプローブ（おそらくアクチン偽遺伝子のファミリー）と弱く相同性のみ。これは、マウスDNAの17 x 10（3）を超える塩基領域の最近の増幅の結果です。
2つのマウス筋肉筋包み炎のアクチンメッセンジャーRNA（PAF81、PAM91）と非筋肉のアクチンmRNA（PAL41）に相補的なcDNA配列を含む組換えプラスミドが使用され、マウスゲノムのアクチン関連シーケンスのアクチン関連配列の数と組織を調べるために使用されています。。アクチン関連のシーケンスの大量（20を超える）は、制限されたマウスDNAの南ブロットで検出されます。その大部分は、シーケンスのみを明らかにする条件下であっても、アクチンコードシーケンスの5 'と3'の両方の端にハイブリダイズします。アクチンcDNAプローブとの相同の80％を超える。これらのブロットのより厳しい洗浄は、2つの鎖骨筋アクチンがそれぞれ単一遺伝子によってエンコードされていること、および非筋肉（ベータまたはガンマ）のアクチンcDNAがマウスDNAの1つの相同および2つの密接に関連する配列を検出することを示しています。組換え近交系のマウス株における2つの線縁筋骨アクチン遺伝子の分離は、これらの遺伝子が密接に関連していない（1センチ酸1センチイモルガンを超える）、骨格筋アクチン遺伝子が非筋肉のアクチン遺伝子にリンクされていないことを示しています。Charon 4aでクローン化されたマウスゲノムDNAのバンクのスクリーニングは、マウスゲノムのアクチン関連配列の数が20をはるかに上回っていることを示しています。50類似しているが同一ではないが、アクチンcDNAプローブ（おそらくアクチン偽遺伝子のファミリー）と弱く相同性のみ。これは、マウスDNAの17 x 10（3）を超える塩基領域の最近の増幅の結果です。
Recombinant plasmids containing cDNA sequences complementary to the two mouse striated-muscle actin messenger RNAs (pAF81, pAM91) and to a non-muscle actin mRNA (pAL41) have been used to examine the number and organization of actin-related sequences in the mouse genome. A large number (greater than 20) of actin-related sequences are detected on Southern blots of restricted mouse DNA, the majority of which hybridize to both the 5' and 3' ends of the actin-coding sequence, even under conditions revealing only sequences greater than 80% homologous to the actin cDNA probes. More stringent washing of these blots indicates that the two striated muscle actins are each encoded by single genes, and that a non-muscle (beta or gamma) actin cDNA detects one homologous and two closely related sequences in mouse DNA. The segregation of the two striated-muscle actin genes in recombinant inbred mouse strains shows that these genes are not closely linked (greater than 1 centimorgan), and that the skeletal muscle actin gene is not linked to a non-muscle actin gene. Screening a bank of mouse genomic DNA, cloned in Charon 4A, indicates that the number of actin-related sequences in the mouse genome is much higher than 20. In particular, five phages have been isolated representing part of a sub-family of 20 to 50 similar but non-identical sequences, only weakly homologous to actin cDNA probes (probably a family of actin pseudogenes), which are the result of a recent amplification of a greater than 17 X 10(3) base region of mouse DNA.
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