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Archives of surgery (Chicago, Ill. : 1960)1983Nov01Vol.118issue(11)

犬の致死敗血症に対する修飾されたステロイド抗生物質療法の有効性

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

犬は、メチルプレドニゾロンナトリウムコハク酸ナトリウムと硫酸塩の静脈内(IV)断続的な注入で早期に治療すると、大腸菌の大腸菌の致死量から恒久的に回復します(少なくとも7日間生き残り​​ます)。メチルプレドニゾロンの一定またはボーラスIV注入の治療効果を、ゲンタマイシンまたは硫酸ネキシンと組み合わせたものと評価しました。麻酔犬の4つのグループにE COLIを1時間注入し、次のように扱われました(生存率が示されています):治療なし(0%)。メチルプレドニゾロンとゲンタマイシンの絶え間ない注入(100%);メチルプレドニゾロンとゲンタマイシンのボーラス注入(57%);メチルプレドニゾロンとネティルミシンの絶え間ない注入(83%)。メチルプレドニゾロンの一定またはボーラス注入は、E COLI注入が開始されてから15分後に開始されました。すべての生物が注入されたとき、ゲンタマイシンまたはネチルミシンの投与が始まりました。犬がメチルプレドニゾロンの絶え間ない注入とゲンタマイシンまたはネチルミシンの断続的な注入で犬が治療された場合、ショックからの回復の可能性は大幅に増加しましたが、メチルプレドニゾロンとゲンタミシンの断続的な注入の断続的なボーラス注入で治療する場合にのみ中程度に増加しました。

犬は、メチルプレドニゾロンナトリウムコハク酸ナトリウムと硫酸塩の静脈内(IV)断続的な注入で早期に治療すると、大腸菌の大腸菌の致死量から恒久的に回復します(少なくとも7日間生き残り​​ます)。メチルプレドニゾロンの一定またはボーラスIV注入の治療効果を、ゲンタマイシンまたは硫酸ネキシンと組み合わせたものと評価しました。麻酔犬の4つのグループにE COLIを1時間注入し、次のように扱われました(生存率が示されています):治療なし(0%)。メチルプレドニゾロンとゲンタマイシンの絶え間ない注入(100%);メチルプレドニゾロンとゲンタマイシンのボーラス注入(57%);メチルプレドニゾロンとネティルミシンの絶え間ない注入(83%)。メチルプレドニゾロンの一定またはボーラス注入は、E COLI注入が開始されてから15分後に開始されました。すべての生物が注入されたとき、ゲンタマイシンまたはネチルミシンの投与が始まりました。犬がメチルプレドニゾロンの絶え間ない注入とゲンタマイシンまたはネチルミシンの断続的な注入で犬が治療された場合、ショックからの回復の可能性は大幅に増加しましたが、メチルプレドニゾロンとゲンタミシンの断続的な注入の断続的なボーラス注入で治療する場合にのみ中程度に増加しました。

Dogs permanently recover (survive at least seven days) from lethal doses of Escherichia coli when treated early with intravenous (IV) intermittent infusions of methylprednisolone sodium succinate and gentamicin sulfate. We evaluated the therapeutic effectiveness of constant or bolus IV infusion of methylprednisolone combined with gentamicin or netilmicin sulfate. Four groups of anesthetized dogs were infused for one hour with E coli and treated as follows (% survival indicated): no treatment (0%); constant infusion of methylprednisolone and gentamicin (100%); bolus infusion of methylprednisolone and gentamicin (57%); and constant infusion of methylprednisolone and netilmicin (83%). Constant or bolus infusion of methylprednisolone was begun 15 minutes after E coli infusion was started. Gentamicin or netilmicin administration was begun when all organisms had been infused. The probability of recovery from shock was significantly increased when dogs were treated with constant infusion of methylprednisolone and intermittent infusions of gentamicin or netilmicin, but was only moderately increased when treated with intermittent bolus infusions of methylprednisolone and intermittent infusions of gentamicin.

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