歯列の数値異常の分類と遺伝学

歯の数値異常の提案された分類は、アノドンシア、低ドン症、および高ドロント症の分類です。非症候性および症候群の症例へのサブ分類は、均一な分析を可能にします。アノドン症と高ドン症に関する限られたデータにより、これらの異常の遺伝的分析が困難になっています。歯列の数値異常の遺伝学に関する分析に最も適したデータは、低酸素症に関するものです。このレポートで提示されているように、このデータの再評価は、下垂体が常染色体優性継承モードに従うことを示唆しています。しかし、浸透性が完全ではないという事実は、生物遺伝子が低酸素遺伝子の表現型発現を妨げるメカニズムの存在を示唆しています。これがどのように発生するかは不確実ですが、利用可能な証拠は、遺伝的または環境的要因によって修正される主要な単一遺伝子欠陥を示唆しています。

A suggested classification of numeric anomalies of teeth is a trimodal classification: anodontia, hypodontia, and hyperdontia. A subclassification into nonsyndromic and syndromic cases would allow for uniform analysis. The limited data on anodontia and hyperdontia have made the genetic analysis of these anomalies difficult. The most suitable data for analysis on the genetics of numeric anomalies of dentition are on hypodontia. A reevaluation of this data, as presented in this report, suggests hypodontia follows an autosomal dominant mode of inheritance. However, the fact that penetrance is not complete suggests the presence of a mechanism whereby epistatic genes interfere with the phenotypic expression of the hypodontia gene. How this occurs is uncertain, but the available evidence suggests a major single gene defect, which is modified by genetic or environmental factors.