全身ガンマ放射を与えられたCBAマウスの補足ビタミンAまたはベータカロチンによる罹患率と死亡率の低下

雄のCBAマウスは、デュアルビーム137CS照射器から総体ガンマ放射（TBR）の段階用量（450〜750 RAD）を受けました。2日後、または6日後にTBRの直後に始まり、マウスのグループは、補足ビタミンA（VIT A）またはベータカロチン（ベータカー）を投与されました。TBRの直後に、補足VIT Aが死亡率の低下を与えられます。これは、30日以内にマウスの50％を殺すために必要な放射線量の増加によって証明されました（LD50/30）。ある実験では、VIT AはLD50/30を555から620 RADに増加させました。別の実験では、VIT Aは用量を505から630 RADに増加させました。同様に、3回目の実験では、補足ベータカーはLD50/30を510から645 RADに増加させました。さらに、各化合物は、30日以内に死亡したマウスの生存時間を増加させました。死亡率の減少と生存時間の延長に加えて、補足的なvit A補助的な体重減少、副腎肥大性、胸腺の退縮、リンパ球減少症 - すべての放射線毒性の徴候。照射後2日間補給を遅らせても、VIT Aの有効性は大幅に低下しませんでした。ただし、補給を6日間遅らせると、その効果はほぼ完全に減少しました。

Male CBA mice received graded doses (450-750 rad) of total-body gamma-radiation (TBR) from a dual-beam 137Cs irradiator. Commencing directly after TBR, 2 days later, or 6 days later, groups of mice received supplemental vitamin A (Vit A) or beta-carotene (beta-Car), compounds previously found to reduce radiation disease in mice subjected to partial-body X-irradiation. Given directly after TBR, supplemental Vit A decreased mortality, evidenced by increases in the radiation dose required to kill 50% of the mice within 30 days (LD50/30). In one experiment, Vit A increased the LD50/30 from 555 to 620 rad; in another experiment, Vit A increased the dose from 505 to 630 rad. Similarly, in a third experiment, supplemental beta-Car increased the LD50/30 from 510 to 645 rad. Additionally, each compound increased the survival times, even of those mice that died within 30 days. In addition to reduction of mortality and prolongation of survival time, supplemental Vit A moderated weight loss, adrenal gland hyperemia, thymus involution, and lymphopenia--all signs of radiation toxicity. Delaying the supplementation for 2 days after irradiation did not greatly reduce the efficacy of Vit A; however, delaying supplementation for 6 days decreased its effect almost completely.