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子宮成長に対するE2とAEの異なる効果を理解するための助けとして、オルニチンデカルボキシラーゼ（ODC）活性と子宮ポリアミン濃度に対するエストラジオール（E2）と抗エストロゲン（AE）の効果を調べました。ODC活性は、未熟（20〜23日目）ラット子宮の非常に低いレベルから急速に上昇し、E2（2マイクログラム）注射後5時間および16時間で2つの著しく増加した活動のピークが増加しました。AE（50マイクログラムCI628またはU23469）治療の後、ODC活性の時間的増加は遅く、24時間で1つの大きなピークのみが見つかります。3日間の期間にわたるE2の毎日の注射は、子宮ODC活性の継続的な刺激を呼び起こします。ただし、AEを伴う同じ毎日の治療レジメンは、初日にのみODC活性を刺激します。AEで前処理した後、E2はODC活性の早期（5時間）ピークを引き出すことができますが、ODC活性の後の（16時間）ピークがブロックされます。高性能液体クロマトグラフィーによる子宮ポリアミンの定量化により、E2またはAE暴露の1日後にスペルミジンの濃度が1.5-2倍増加し、プトレシンまたはスペルミンレベルの変化はほとんどありません。3日間のE2、AE、またはE2プラスAE処理の後、スペルミジン濃度は2〜2.5倍上昇し、スペルミン濃度は1.5倍上昇します。プトレシン濃度は変更されていません。したがって、子宮がE2および/またはAEに応じて成長するように刺激される程度の異なる程度に関係なく、子宮ODC活性には対応する変化があります。治療された子宮。
子宮成長に対するE2とAEの異なる効果を理解するための助けとして、オルニチンデカルボキシラーゼ（ODC）活性と子宮ポリアミン濃度に対するエストラジオール（E2）と抗エストロゲン（AE）の効果を調べました。ODC活性は、未熟（20〜23日目）ラット子宮の非常に低いレベルから急速に上昇し、E2（2マイクログラム）注射後5時間および16時間で2つの著しく増加した活動のピークが増加しました。AE（50マイクログラムCI628またはU23469）治療の後、ODC活性の時間的増加は遅く、24時間で1つの大きなピークのみが見つかります。3日間の期間にわたるE2の毎日の注射は、子宮ODC活性の継続的な刺激を呼び起こします。ただし、AEを伴う同じ毎日の治療レジメンは、初日にのみODC活性を刺激します。AEで前処理した後、E2はODC活性の早期（5時間）ピークを引き出すことができますが、ODC活性の後の（16時間）ピークがブロックされます。高性能液体クロマトグラフィーによる子宮ポリアミンの定量化により、E2またはAE暴露の1日後にスペルミジンの濃度が1.5-2倍増加し、プトレシンまたはスペルミンレベルの変化はほとんどありません。3日間のE2、AE、またはE2プラスAE処理の後、スペルミジン濃度は2〜2.5倍上昇し、スペルミン濃度は1.5倍上昇します。プトレシン濃度は変更されていません。したがって、子宮がE2および/またはAEに応じて成長するように刺激される程度の異なる程度に関係なく、子宮ODC活性には対応する変化があります。治療された子宮。
We have examined the effects of estradiol (E2) and antiestrogen (AE) on ornithine decarboxylase (ODC) activity and uterine polyamine concentrations as an aid to understanding the dissimilar effects of E2 and AE on uterine growth. ODC activity rises rapidly from very low levels in immature (day 20-23) rat uteri, showing two markedly (approximately 500-fold) increased peaks of activity at 5 h and 16 h after E2 (2 micrograms) injection. After AE (50 micrograms CI628 or U23469) treatment, the temporal increase in ODC activity is slow and only one major peak is found at 24 h. Daily injections of E2 over a 3-day period evoke continued stimulation of uterine ODC activity; however, the same daily treatment regimen with AE results in stimulation of ODC activity only during the first day. After pretreatment with AE, E2 can still elicit the early (5 h) peak of ODC activity, but the later (16 h) peak of ODC activity is blocked. Quantitation of uterine polyamines by high performance liquid chromatography reveals a 1.5-2-fold increase in the concentration of spermidine after 1 day of E2 or AE exposure, with little change in putrescine or spermine levels. After 3 days of E2, AE, or E2 plus AE treatment, spermidine concentrations are elevated 2-2.5-fold and spermine concentrations are elevated 1.5-fold. Putrescine concentrations are unchanged. Hence, regardless of the different degree to which the uterus is stimulated to grow in response to E2 and/or AE, there are corresponding changes in uterine ODC activity, such that polyamine concentrations are elevated to a similar extent in the E2- or AE-treated uterus.
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