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エストロゲン含有化合物は、人間に血栓形成です。血栓症の程度は用量関連ですが、この血栓形成の尺度は現在利用できません。静脈血栓症の動物モデルを使用して、XA阻害活性(XAと抗道IIIの反応速度)が経口避妊薬のトロンビンによって開始された血栓症の発生と相関するという証拠が提示されます。凝固アッセイおよび血栓症の程度の反応は用量に関連しています。経口避妊薬によって誘発される凝固媒介状態は、微量のヘパリンによって完全に逆転することができます。
エストロゲン含有化合物は、人間に血栓形成です。血栓症の程度は用量関連ですが、この血栓形成の尺度は現在利用できません。静脈血栓症の動物モデルを使用して、XA阻害活性(XAと抗道IIIの反応速度)が経口避妊薬のトロンビンによって開始された血栓症の発生と相関するという証拠が提示されます。凝固アッセイおよび血栓症の程度の反応は用量に関連しています。経口避妊薬によって誘発される凝固媒介状態は、微量のヘパリンによって完全に逆転することができます。
Estrogen-containing compounds are thrombogenic in man. The extent of thrombosis is dose-related, but a measure of this thrombogenicity is not currently available. Evidence is presented, using an animal model of venous thrombosis, that impaired Xa inhibitory activity (the rate of reaction between Xa and antithrombin III) correlates with the development of thrombosis initiated by thrombin in rabbits receiving an oral contraceptive compound. The responses in the clotting assay and in the extent of thrombosis are dose-related. The hypercoagulable state induced by oral contraceptives can be completely reversed by trace amounts of heparin.
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