ショウジョウバエにおける視覚システム開発の分析メラノガスター：接着された遺伝子座での突然変異

接着された遺伝子座で突然変異を運ぶハエの発達のいくつかの側面を分析しました。元の接着対立遺伝子のヘテロ接合体の個体の視葉異常は、網膜細胞におけるこの変異の作用に起因することが以前に示されていました。この遺伝子座での体温に敏感な突然変異の体細胞組換えと温度シフトによって誘発される遺伝的モザイシズムを使用することにより、この遺伝子またはその産物の機能が正常な視覚系の発達に必要であることを推定しました。どちらの方法も、3分の1の齢の期間を指しており、網膜細胞のプログラムにおけるオマチジアおよび/または後期イベントの形成における初期のイベントが影響を受けることを示唆しています。軸索を発症するための新しい組織学的染色の適用は、3回目の即時による網膜繊維投射の接着された症状の異常性のヘテロ接合性を示していることを示しています。したがって、成人の表現型は、後の細胞変性または再配置の結果だけではありません。目全体を含むM+ GL+クローンの下では、他のモザイクまたはGLヘテロ接合体には見られない特徴を備えた視神ローブの異常が見つかりました。これらの個人の眼および視神葉の発達における時間的非同期からこれらの異常が生じる可能性について説明し、この仮説をテストする試みの結果が提示されます。

We have analyzed several aspects of the development of flies carrying mutations at the Glued locus. Optic lobe abnormalities in individuals heterozygous for the original Glued allele were previously shown to result from an action of this mutation in the retinula cells. We have estimated when the functioning of this gene or its product is required for normal visual system development by using genetic mosaicism induced by somatic recombination and temperature shifts of a temperature-sensitive mutation at this locus. Both methods point to a period in the mid-third instar, suggesting that early events in the formation of ommatidia and/or late events in the program of retinal cells are affected. Application of a new histological stain for developing axons indicates that individuals heterozygous for Glued exhibit abnormalities in the retinula fiber projection by the late third instar. Thus, the adult phenotype is not solely the result of later cellular degeneration or rearrangement. Beneath M+ Gl+ clones which encompass the entire eye were found optic lobe abnormalities with features not seen in either other mosaics or Gl heterozygotes. The possibility that these abnormalities result from temporal asynchrony in the development of eye and and optic lobe in these individuals is discussed and the results of attempts to test this hypothesis are presented.