移植可能な動物腫瘍系におけるアミグダリンの抗腫瘍試験

経口投与を除いて、使用された実験システムで慎重に投与された高用量のアミグダリンによる著しく観察された毒性はありませんでした。高用量の化合物は、DMBA誘発ラット乳腺癌および以下の移植実験腫瘍に対して効果がありませんでした：肉腫180、血漿細胞腫瘍LPC-1、白血病L1210、メッカリンパ人腫、メッカリンパ類腫、リドガイズウェイ骨形成肉腫、サルコT241、乳母A肝臓腫瘍、Ehrlich癌（固体および喘息）、およびウォーカー癌肉腫256。アミグダリンは、それぞれのシステムにおけるこれらの化学療法剤の有効性に顕著に毒性に影響を与えたり、L1210におけるシトシンアラビノシド、メトトレキシート、シトキサン、または5-フロールアキルであるこれらの化学療法剤の有効性を損なうことはありませんでした。後者はLPC-1の2つ。リッジウェイの骨形成肉腫の6-メルカプトプリン;DMBA誘発ラット乳癌におけるエストラジオール-17BETAまたは2アルファメチルジヒドロテストステロンプロピオン酸塩。

Except for oral administration, there was no grossly observed toxicity from carefully administered high doses of amygdalin in the experimental systems used. The compound in high doses was ineffective against the DMBA-induced rat mammary carcinoma and the following transplanted experimental tumors: Sarcoma 180, plasma cell tumor LPC-1, leukemia L1210, Mecca lymphosarcoma, Ridgway osteogenic sarcoma, sarcoma T241, mammary carcinoma E0771, Taper liver tumor, Ehrlich carcinoma (solid and ascites), and Walker carcinosarcoma 256. Amygdalin did not noticeably influence the toxicity or impair the efficacy of these chemotherapeutic agents in their respective systems: Cytosine arabinoside, methotrexate, cytoxan, or 5-fluorouracil in L1210; the latter two in LPC-1; 6-mercaptopurine in Ridgway osteogenic sarcoma; estradiol-17beta or 2alpha-methyldihydrotestosterone propionate in the DMBA-induced rat mammary carcinoma.