16,16-ジメチルプロスタグランジンE2による治療後のラットの胃腸管におけるチミジン摂取の変化

ラットの胃腸管の臓器におけるチミジン摂取を研究して、16,16-ジメチルプロスタグランジンE2（16,16-ジメチルPGE2）での処理に起因する胃、小腸、結腸の増加に細胞合成が関与しているかどうかを判断しました。動物を16,16-ジメチルPGE2で2日間治療しました。それらは3H-チミジンを注射し、犠牲にし、関心のある臓器を除去しました。胃のトリチウムの総量、十二指腸、空腸、回腸、および結腸が決定されました。チミジンの摂取量は、十二指腸（1.50回）、空腸（1.53回）、および結腸（1.40回）で有意に増加しましたが、胃と回腸では大幅に増加しました。増加は、十二指腸とjejunumで用量に関連していた。結腸は同様の線量応答パターンを示しましたが、用量による変化は重要ではありませんでした。これらの結果は、16,16-ジメチルPGE2が十二指腸でチミジンの摂取を増加させたが、胃ではチミジンの摂取を増加させたという以前の報告を確認および拡張しました。これは、胃、十二指腸、回腸、結腸のチミジンの摂取を増加させることが他の人から示されているガストリンとは異なります。

Thymidine uptake in the organs of the gastrointestinal tract of the rat was studied to determine if cell synthesis was involved in the increases in weight of the stomach, small intestine and colon which result from treatment with 16,16-dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2). Animals were treated for 2 days with 16,16-dimethyl PGE2. They were injected with the 3H-thymidine, sacrificed and the organs of interest were removed. The total amount of tritium in the stomach, duodenum, jejunum, ileum, and colon was determined. Thymidine uptake was significantly increased in the duodenum (1.50 times), jejunum (1.53 times), and colon (1.40 times) but not in the stomach and ileum. The increases were dose related in the duodenum and jejunum. The colon showed a similar dose response pattern but the changes with dose did not reach significance. These results confirm and extend a previous report that 16,16-dimethyl PGE2 increased thymidine uptake in the duodenum but not the stomach. This is different from gastrin which has been shown by others to increase thymidine uptake in the stomach, duodenum, ileum and colon.