カルバコルとイチョウのビロバ抽出物によって生成されたウサギ分離大動脈の内皮依存性弛緩

ウサギ大動脈のスパイラルカットストリップを使用して、等尺性条件下でカルバコルとイチョウビロバ（GB）の抽出物によって生成された緩和を調べました。フェニレフリン（10（-7）m）でストリップを事前張り込んだ後、カルバコルは用量関連の弛緩を生成し（6.2 +/- 0.1に合わせてPD2）、この効果はアトロピン（PA2合同で9.4 +/- 0.1に合わせて競合的に拮抗しました。。GB（0.2または0.3 mg/ml）もストリップを緩和しました。内皮の除去またはリポキシゲナーゼ阻害剤活性（Nordihydroguaiaratic酸、NDGA、10（-5）m）を備えた物質を使用したスト​​リップの30分前処理は、カルバチョールの弛緩効果を廃止し、弛緩剤効果の部分的にブロックしました。GB。したがって、GBの弛緩効果の少なくとも一部は、内皮細胞から放出される因子（例えば、EDRF）によって媒介されます。

Spirally-cut strips of rabbit aorta were used to examine the relaxations produced by carbachol and extract of Ginkgo biloba (Gb) under isometric conditions. After precontracting the strips with phenylephrine (10(-7) M), carbachol produced a dose-related relaxation (PD2 congruent to 6.2 +/- 0.1) and this effect was antagonized competitively by atropine (PA2 congruent to 9.4 +/- 0.1). Gb (0.2 or 0.3 mg/ml) also relaxed the strips. Removal of the endothelium or a 30-min pre-treatment of the strips with a substance that has lipoxygenase-inhibitor activity (nordihydroguaiaretic acid, NDGA, 10(-5) M) abolished the relaxant effect of carbachol and partially blocked the relaxant effect of Gb. Thus, at least part of the relaxant effect of Gb is mediated by a factor(s) (e.g., EDRF) that is released from endothelial cells.